抗菌消炎 硝酸咪康唑厂家性状

该品为白色或类白色的结晶或结晶性粉末；无臭或几乎无臭。该品在甲醇中略溶，乙醇中微溶，在水或中不溶。该品的熔点应为178 ～184 ℃，熔融时同时分解。

鉴别

（1） 该品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集474 图）*。

（2） 取该品，加甲醇－0.1mol/L盐酸溶液（9:1） 制成每1ml 中含0.4mg 的溶液，照分光光度法测定，在264nm、272nm及280nm 的波长处有大吸收。

（3） 取该品约3mg ，加二苯胺试液1 滴，应显深蓝色。

（4） 取该品约20mg，照氧瓶燃烧法，进行有机破坏，用5 %氢氧化钠溶液5ml 为吸收液，燃烧完毕后，强烈振摇，待吸收*后，加水15ml，加稀硝酸使成酸性后，溶液显氯化物的鉴别反应。

检查 抗菌消炎 硝酸咪康唑厂家

取该品，加－甲醇（1:1） 制成每1ml 中含10mg的溶液作为供试品溶液；精密量取该液适量，加甲醇（1:1） 稀释成每1ml 中含25μg 的溶液作为对照溶液。照薄层色谱法（附录Ⅴ B）试验，吸取上述溶液各50μl ，分别点于同一硅胶G薄层板上，以正己烷－甲醇（54:28:18）为展开剂，另在展开缸中放一盛有浓氨溶液5ml 的小烧杯，展开后，晾干，置碘蒸气中显色。供试品溶液如显杂质斑点，与对照溶液的斑点比较，均不得更深。

干燥失重 取该品，在105 ℃干燥至恒重，减失重量不得过0.5 %。

炽灼残渣 不得过0.2 %。

含量测定

取该品约 0.25g，精密称定，加入冰醋酸－醋酐（1:1）35ml，使溶解，照电位滴定法，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定，并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液（0.1mol/L）相当于47.92mg 的C18H14Cl4N2O.HNO3。