药用级薄荷素油医药用原料供应

药用级薄荷素油医药用原料供应

【性状】本品为无色或淡黄色的澄清液体；有特殊清凉香气，味初辛、后凉。存放日久，色渐变深。
   本品与乙醇能任意混溶。
   相对密度  应为0.888～0.908。
   旋光度   取本品，旋光度应为-17～-24。
   折光率  应为1.456～1.466。
   【鉴别】取本品0.1g，加无水乙醇5ml使溶解，作为供试品溶液。另取薄荷素油对照提取物，同法制成对照提取物溶液。照薄层色谱法试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶GF254薄层板上，以甲苯-乙酸乙酯（19：1）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（254mn）下检视。供试品色谱中，在与对照提取物色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。喷以茴香醛试液，在105℃加热至斑点显色清晰，供试品色谱中，在与对照提取物色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点；置紫外光灯（365nm）下检视，显相同颜色的荧光斑点。
   【检查】颜色  取本品与同体积的黄色6号标准比色液比较，不得更深。
   乙醇中不溶物   取本品1ml，加70%乙醇3.5ml，溶液应澄清。
   酸值   应不大于1.5

【含量测定】照气相色谱法测定。
   色谱条件与系统适用性试验   以改性聚乙二醇为固定相的毛细管柱（柱长为30m，内径为0.25mm，膜厚度为0.25μm）；柱温为程序升温：初始温度60℃，保持4分钟，以每分钟2℃的速率升温至100℃，再以每分钟10℃的速率升温至230℃，保持1分钟；进样口温度250℃；检测器温度250℃；分流进样，分流比5：1。理论板数按萘峰计算应不低于20000。
   校正因子测定  取萘适量，精密称定，加无水乙醇制成每1ml含1.8mg的溶液，摇匀，作为内标溶液。另取薄荷脑对照品约30mg，精密称定，置10ml量瓶中，加内标溶液至刻度，摇匀，吸取1μl注入气相色谱仪，计算校正因子。
   测定法  取本品约80mg，精密称定，置10ml量瓶中，加内标溶液至刻度，摇匀，吸取1μl注入气相色谱仪，测定，即得。
   本品含薄荷脑（C₁₀H₂₀O）应为28.0%～40.0%。
   【贮藏】遮光，密封，置阴凉处，

公司主营产品：

单糖浆500ml瓶  依托红霉素25kg

地塞米松100g袋  益母草流浸膏500ml瓶

地塞米松1kg  吲哚美辛25kg

地塞米松磷酸钠100g袋  愈创木酚甘油醚25kg

地塞米松磷酸钠1kg  愈创木酚磺酸钾25kg

颠茄酊500ml瓶  远志流浸膏20kg

颠茄流浸膏500ml瓶  制霉菌素25kg

聚维酮碘25kg  樟脑粉1kg袋

碘500g瓶  樟脑粉25kg

月桂氮卓酮500ml瓶  黄原胶25kg

月桂氮卓酮20kg  交联聚维酮20kg

碘酊（2%）500ml瓶  焦亚硫酸钠500g瓶

碘化钾500g瓶  焦亚硫酸钠25kg

碘化钾25kg  磷酸氢二钾三水合物500g袋

丁酸氢化1kg  苯甲酸钠25kg

对乙酰氨基酚25kg  苯甲酸钠5kg

呋喃西林25kg  吡咯烷酮K3025kg