药用级盐酸普鲁卡因医药用原料厂家价格

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本品在水中易溶，在乙醇中略溶，
   熔点 本品的熔点为154～157℃。
   【鉴别】（1）取本品约0.1g，加水2ml溶解后，加10%氢氧化钠溶液1ml，即生成白色沉淀；加热，变为油状物；继续加热，发生的蒸气能使湿润的红色石蕊试纸变为蓝色；热至油状物消失后，放冷，加盐酸酸化，即析出白色沉淀。
   （2）本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱一致。
   （3）本品的水溶液显氯化物鉴别（1）的反应。
   （4）本品显芳香胺类的鉴别反应。
   【检查】酸度 取本品0.40g，加水10ml溶解后，加甲基红指示液1滴，如显红色，加氢氧化钠滴定液（0.02mol/L）0.20ml，应变为橙色。
   溶液的澄清度 取本品2.0g，加水10ml溶解后，溶液应澄清。
   对氨基苯甲酸 取本品，精密称定，加水溶解并定量稀释制成每1ml中含0.2mg的溶液，作为供试品溶液；另取对氨基苯甲酸对照品，精密称定，加水溶解并定量稀释制成每1ml中含1μg的溶液，作为对照品溶液；取供试品溶液1ml与对照品溶液9ml混合均匀，作为系统适用性溶液。照高效液相色谱法试验，用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以含0.1%庚烷磺酸钠的0.05mol/L溶液（用磷酸调节pH值至3.0）-甲醇（68：32）为流动相；检测波长为279nm。取系统适用性溶液10μl，注入液相色谱仪，理论板数按对氨基苯甲酸峰计算不低于2000，普鲁卡因峰和对氨基苯甲酸峰的分离度应大于2.0。精密量取对照品溶液与供试品溶液各10μl，分别注入液相色谱仪，记录色谱图。供试品溶液色谱图中如有与对氨基苯甲酸峰保留时间一致的色谱峰，按外标法以峰面积计算，不得过0.5%。
   干燥失重 取本品，在105℃干燥至恒重，减失重量不得过0.5%。
   炽灼残渣 取本品1.0g，遗留残渣不得过0.1%。
   铁盐 取炽灼残渣项下遗留的残渣，加盐酸2ml，置水浴上蒸干，再加稀盐酸4ml，微温溶解后，加水30ml与过硫酸铵50mg，与标准铁溶液1.0ml制成的对照液比较，不得更深（0.001%）。
重金属 取本品2.0g，加水15ml溶解后，加醋酸盐缓冲液（pH3.5）2ml与水适量使成25ml，含重金属不得过百万分之十。
   【含量测定】取本品约0.6g，精密称定，照永停滴定法，在15～25℃，用亚硝酸钠滴定液（0.1mol/L）滴定。每1ml亚硝酸钠滴定液（0.1mol/L）相当于27.28mg 的C₁₃H₂₀N₂O₂•HCl。
   【贮藏】遮光，密封保存。