药用级滑石粉1kg起售作用325目1250目
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药典药用级滑石粉1kg起售作用325目1250目

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2024-07-20 11:42:13
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属性:
CAS号:14807-96-6;产地:国产;分子式:Mg3[Si4O10](OH)2;规格:1kg25kg;级别:药用级;
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产品属性
CAS号
14807-96-6
产地
国产
分子式
Mg3[Si4O10](OH)2
规格
1kg25kg
级别
药用级
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山西锦洋药用辅料有限公司

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产品简介

药用级滑石粉1kg起售作用325目1250目滑石粉是一种由滑石矿石中提取而来的白色粉末。滑石矿石在地质作用中经过高温变质形成,主要成分为硅酸镁,硅酸铝等。滑石粉具有很强的吸湿性、气孔率低等特性。对于许多领域都有着广泛的应用。

详细介绍

药用级滑石粉1kg起售作用325目1250目

滑石粉在工业中有着很广泛的应用。通常用于制造橡胶、陶瓷、涂料、印刷墨水、塑料、油漆、纸张等。在这些应用中,滑石粉可以提高产品的机械性能、流动性、填充性等,从而提高了生产效率。此外,它还可以用于防火节能,作为建筑材料的隔热、抗裂等效果。在塑料加工中,滑石粉可以用来调节塑料的熔点及硬度,提高塑料的耐磨性和稳定性。

滑石粉在领域中也有着重要的应用。滑石粉可以用来。它的吸湿性和抗菌性能可以减轻皮肤的症状,让皮肤愈合得更快。此外

食品行业

在食品行业中,滑石粉被广泛地应用于制作糖果、牙膏、口香糖等。滑石粉可以作为食品添加剂,具有改善食品质感、保持水分、增加食品烘焙效果的作用。此外,滑石粉还可以用作食品保鲜剂,可以保持食品新鲜和香味。

药用级滑石粉1kg起售作用325目1250目

滑石主要成分是滑石含水的硅酸镁,分子式为Mg3[Si4O10](OH)2。滑石属单斜晶系。晶体呈假六方或菱形的片状,偶见。通常成致密的块状、叶片状 、放射状、纤维状集合体。无色透明或白色,但因含少量的杂质而呈现浅绿、浅黄、浅棕甚至浅红色;解理面上呈珍珠光泽。硬度1,比重2.7~2.8。


 【检查】酸碱度  取本品10.0g,加水50ml,煮沸30分钟,时时补充蒸失的水分,滤过,滤液遇石蕊试纸应显中性反应。

  水中可溶物  取本品10g,精密称定,置250ml具塞锥形瓶中,精密加水50ml,称重,摇匀,加热回流30分钟,放冷,再称重,用水补足减失的重量,摇匀,必要时离心,取上清液,用0.45μm孔径的滤膜滤过,精密量取续滤液25ml,置恒重的蒸发皿中蒸干,在105℃干燥1小时,遗留残渣不得过5mg(0.1%)。

  酸中可溶物  取本品1g,精密称定,置100ml具塞锥形瓶中,精密加入稀盐酸20ml,称重,摇匀,在50℃静置15分钟,放冷,再称重,用稀盐酸补足减失的重量,摇匀,必要时离心,取上清液,用0.45μm孔径的滤膜滤过,精密量取续滤液10ml,置恒重的坩埚中,加稀硫酸1ml,蒸干,低温加热至硫酸蒸气除尽后,在700~800℃炽灼至恒重,遗留残渣不得过10mg(2.0%)。

  石棉  取本品,置载样架中,压实,照X射线衍射法(通则0451第二法)测定,以Cu为阳极靶,Kα线为特征X射线,管电压为40kV,管电流为40mA,采用连续扫描方式,分别在衍射角(2θ)10°~13°与24°~26°的范围内,以每分钟0.02°的速度扫描,记录衍射图谱。若供试品在衍射角(2θ)10.5°±0.1°处出现角闪石的特征峰,或在衍射角(2θ)12.1°±0.1°与24.31°±0.1°处出现蛇纹石特征峰[1],将供试品置光学显微镜下观察(通则2001),不得出现长宽比大于20或长度超过5μm的细针状纤维;或不得岀现以下情况中的2项及以上:①成束状的平行纤维;②纤维束末端呈发散性;③薄针状纤维;④由单个纤维缠绕而成的团块或弯曲状纤维。

  炽灼失重  取本品约2g,精密称定,在600~700℃炽灼至恒重,减失重量不得过5.0%。

  铁  取本品约10g,精密称定,置锥形瓶中,加0.5mol/L盐酸溶液50ml,摇匀,水浴加热回流30分钟,放冷,用中速滤纸滤过,滤液置100ml量瓶中,用热水30ml分次洗涤容器及滤渣,滤过,洗液并入同一量瓶中,放冷,加水至刻度,摇匀,作为供试品贮备液,精密量取5ml,置200ml量瓶中,用0.25mol/L盐酸溶液稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液;同法制备空白溶液;另精密量取铁标准溶液适量,用0.25mol/L盐酸溶液稀释制成每1ml中含铁5~10μg的系列对照品溶液。取空白溶液、供试品溶液和对照品溶液,照原子吸收分光光度法(通则0406第一法),在248.3nm的波长处测定,计算,即得。含铁不得过0.25%。

  铅  取铁盐项下的供试品贮备液作为供试品溶液;除去供试品,同法制备空白溶液;另精密量取铅标准溶液适量,用0.25mol/L盐酸溶液稀释制成每1ml中含铅0.5~1.25μg的系列对照品溶液。取空白溶液、供试品溶液和对照品溶液,照原子吸收分光光度法(通则0406第一法),在217.0nm的波长处测定,计算,即得。含铅不得过0.001%。

  钙  精密量取含量测定项下的供试品贮备液5ml,置20ml量瓶中,用混合溶液(取盐酸10ml和8.9%氯化镧溶液10ml,加水至100ml)稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液;同法制备空白溶液;另精密量取钙标准溶液适量,用水稀释制成每1ml中含钙100μg的溶液,精密量取适量,用混合溶液稀释制成每1ml中含钙1~5μg的系列对照品溶液。取空白溶液、供试品溶液和对照品溶液,照原子吸收分光光度法(通则0406第一法),在422.7nm的波长处测定,计算,即得。含钙不得过0.9%。

  铝  精密量取含量测定项下的供试品贮备液0.1ml,置100ml量瓶中,加硝酸溶液(2→100)稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液。另精密量取铝标准溶液适量,用硝酸溶液(2→100)定量稀释制成每1ml中含铝40ng的溶液作为对照品溶液。分别取供试品溶液和对照品溶液,以石墨炉为原子化器,必要时,使用0.25%的氯化铯溶液作为基体改进剂,照原子吸收分光光度法(通则0406),在309.3nm的波长处分别测定,供试品溶液的吸光度不得大于对照品溶液的吸光度(2.0%)。

  砷盐  取铁盐项下供试品贮备液10ml,加盐酸5ml与水13ml,依法检查(通则0822第一法),应符合规定(0.0002%)。


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