药用辅料乳酸钠溶液介绍
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药典药用辅料乳酸钠溶液介绍

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2023-05-30 22:51:30
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属性:
产地:国产;规格:500ml;级别:药用级;
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产品属性
产地
国产
规格
500ml
级别
药用级
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山西锦洋药用辅料有限公司

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产品简介

药用辅料乳酸钠溶液介绍水分保持剂、酸度调节剂、抗氧化剂、膨松剂、增稠剂、稳定剂。

详细介绍

药用辅料乳酸钠溶液介绍

药用辅料乳酸钠溶液介绍

名称

中文名称:乳酸钠

英文别名:Sodium Lactate ,(±)-2-Hydroxypropionic acid sodium salt,Sodium DL-lactate,Lacolin

化学式

CH3CHOHCOONa

C3H5NaO3

相对分子质量

112.06

性状

无色或近于无色的糖浆状液体。无气味。易吸湿。能与水、乙醇混溶,其水溶液呈中性。

一般商品为70%~80%溶液。熔点17℃。沸点140℃(分解)。

用作食品添加剂,要求总乳酸钠含量≥50%。

储存

密封4℃干燥保存。

用途

水分保持剂、酸度调节剂、抗氧化剂、膨松剂、增稠剂、稳定剂。

【检查】 酸碱度取本品,加水制成每1ml中含乳酸钠0.112g的溶液,置水浴中加热30分钟,放冷,依法测定(通则0631),pH值应为6.5~7.5。  溶液的澄清度与颜色 本品应澄清无色,如显色,与黄色1号标准比色液(通则0901第一法)比较,不得更深。  氯化物 取本品1.0g,依法检查(通则0801),与标准氯化钠溶液5.0ml制成的对照液比较,不得更浓(0.005%)。  硫酸盐 取本品2.0g,依法检查(通则0802),与标准硫酸钾溶液2.0ml制成的对照液比较,不得更浓(0.010%)。  枸椽酸盐、草酸盐、磷酸盐或酒石酸盐 取本品1.0g,用水适量制成5ml,混匀,加氯化钙试液1ml,置水浴中加热5分钟,不得产生浑浊。  甲醇与甲酯 照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定。  供试品溶液 取本品40g,精密称定,置凯氏烧瓶中,加水10ml,小心加入5mol/L溶液30ml,通水蒸气蒸馏,用100ml量瓶加乙醇10ml为吸收液,收集馏出液至约95ml,用水稀释至刻度,摇匀。  对照品溶液 取甲醇约10mg,精密称定,置100ml量瓶中,用10%乙醇溶液稀释至刻度,摇匀。  测定法 精密量取供试品溶液与对照品溶液各10ml,分别置25ml量瓶中,各加高锰酸钾-磷酸溶液(取高锰酸钾3g,加磷酸15ml和水70ml的混合液溶解,用水稀释至100ml)5ml,混匀,静置15分钟,各加草酸-硫酸溶液(取水50ml,小心加硫酸50ml,混匀,放冷,加草酸5g,溶解)2ml,用玻璃棒搅拌至溶液无色,分别加品红亚硫酸试液5ml,用水稀释至刻度,摇匀,静置2小时,以水为空白,于575nm的波长处分别测定吸光度。  限度 供试品溶液的吸光度不得大于对照品溶液的吸光度(0.025%)。  还原糖 取本品0.50g,加水10ml混匀,加碱性酒石酸铜试液6ml,加热煮沸2分钟,不得生成红色沉淀。  重金属 取本品适量(约相当于乳酸钠2.0g),置石英刚(或铂坩埚)中,依法检查(通则0821第二法),含重金属不得过百万分之十。  砷盐 取本品适量(约相当于乳酸钠1.0g),加盐酸5ml与水23ml,依法检查(通则0822第一法),应符合规定(0.0002%)。


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