药用级大豆油药典数据
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注射级药用级大豆油药典数据

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具体成交价以合同协议为准
2024-07-16 17:35:05
2034
属性:
CAS号:8001-22-7;产地:国产;规格:1L25L;级别:药用级;
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产品属性
CAS号
8001-22-7
产地
国产
规格
1L25L
级别
药用级
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山西锦洋药用辅料有限公司

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产品简介

药用级大豆油药典数据本品为淡黄色的澄明液体;无臭或几乎无臭。

本品可与*或乙混溶,在乙醇中极微溶,在水中几乎不溶

详细介绍

药用级大豆油药典数据

大豆油(供注射用)

Dadouyou(Gongzhusheyong)

Soybean Oil(For Injection)

   本品系由豆科植物大豆(Glycine soya Bentham)的种子提炼制成的脂肪油。

   【性状】本品为淡黄色的澄明液体;无臭或几乎无臭。

   本品可与*或乙混溶,在乙醇中极微溶,在水中几乎不溶。

   相对密度 本品的相对密度(通则0601)为0.916~0.922。

   折光率 本品的折光率(通则0621)为1.472~1.476。

   酸值 本品的酸值应不大于0.1(通则0713)。

   皂化值 本品的皂化值应为188~195(通则0713)。

   碘值 本品的碘值应为126~140(通则0713)。

   【检查】吸光度 取本品,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,以水为空白,在450nm波长处的吸光度不得过0.045。

    碱性杂质 取新蒸馏的丙酮10ml置一试管中,加水0.3ml,再加0.04%溴酚蓝乙醇溶液0.05ml,滴加盐酸滴定液(0.01mol/L)或滴定液(0.01mol/L)使该溶液恰成黄色,精密加本品10ml,振摇,静置,用盐酸滴定液(0.01mol/L)滴定上清液至黄色,消耗盐酸滴定液(0.01mol/L)不得过0.1ml。

   水分 取本品,以无水甲醇-癸醇(1:1)为溶剂,照水分测定法(通则0832法1)测定,含水分不得过0.1%。

   重金属 取本品5.0g,置50ml瓷蒸发皿中,加硫酸4ml,混匀,用低温缓缓加热至硫酸除尽后,加硝酸2ml与硫酸5滴,小火加热至氧化氮气除尽后,在500~600℃炽灼使*灰化,放冷,依法检查(通则0821第二法),含重金属不得过百万分之二。

   砷盐 取本品5.0g,置石英或铂坩埚中,加硝酸镁乙醇溶液(1→50)10ml,点火燃烧后缓缓加热至灰化。如果含有炭化物,加少量硝酸湿润后,再强热至灰化,放冷,加盐酸5ml,置水浴上加热使溶解,加水23ml,依法检查(通则0822法),应符合规定(0.00004%)。

   脂肪酸 组成取本品0.1g,置50ml锥形瓶中,加0.5mol/L甲醇溶液2ml,在65℃水浴中加热回流30分钟,放冷,加15%甲醇溶液2ml,再在65℃水浴中加热回流30分钟,放冷,加庚烷4ml,继续在65℃水浴中加热回流5分钟后,放冷,加饱和氯化钠溶液10ml洗涤,摇匀,静置使分层,取上层液,用水洗涤3次,每次2ml,取上层液经无水硫酸钠干燥,作为供试品溶液。照气相色谱法(通则0521)试验,以键合聚乙二醇为固定液,起始温度为230℃,维持11分钟,以每分钟5℃的速度升温至250℃,维持10分钟,进样口温度为260℃,检测器温度为270℃。分别取十四烷酸甲酯、棕榈酸甲酯、棕榈油酸甲酯、硬脂酸甲酯、油酸甲酯、亚油酸甲酯、亚麻酸甲酯、花生酸甲酯、二十碳烯酸甲酯与山嵛酸甲酯对照品,加正己烷溶解并稀释制成每1ml中含上述对照品各0.1mg的溶液,取1µl注入气相色谱仪,记录色谱图,理论板数按亚油酸峰计算不低于5000,各色谱峰的分离度应符合要求。取供试品溶液1µl注入气相色谱仪,记录色谱图。按面积归一化法计算,供试品中含小于十四碳的饱和脂肪酸不大于0.1%、十四烷酸不大于0.2%、棕榈酸应为9.0%~13.0%、棕榈油酸不大于0.3%、硬脂酸应为3.0%~5.0%、油酸应为17.0%~30.0%、亚油酸应为48.0%~58.0%、亚麻酸应为5.0%~11.0%、花生酸不大于1.0%、二十碳烯酸不大于1.0%、山嵛酸不大于1.0%。

过氧化物 取本品10.0g,置250ml碘瓶中,立即加-*(60:40)混合液30ml,振摇使溶解,精密加饱和碘化钾溶液0.5ml,密塞,振摇1分钟,加水30ml,用硫代硫酸钠滴定液(0.01mol/L)滴定,至近终点时,加淀粉指示液0.5ml,继续滴定至蓝色消失,并将滴定的结果用空白试验校正。消耗硫代硫酸钠滴定液(0.01mol/L)不得过3.0ml。

   不皂化物 取本品5.0g,精密称定,置250ml锥形瓶中,加乙醇溶液(取12g,加水10ml溶解后,用乙醇稀释至100ml,摇匀,即得)50ml,加热回流1小时,放冷至25℃以下,移至分液漏斗中,用水洗涤锥形瓶2次,每次50ml,洗液并入分液漏斗中,用乙提取3次,每次100ml;合并乙提取液,用水洗涤乙提取液3次,每次40ml,静置分层,弃去水层;依次用3%溶液与水洗涤乙层各3次,每次40ml;再用水40ml反复洗涤乙层直至后洗液中加酚酞指示液2滴不显红色。将乙提取物移至已恒重的蒸发皿中,用乙10ml洗涤分液漏斗,洗液并入蒸发皿中,置50℃水浴上蒸去乙,用丙酮6ml溶解残渣,置空气流中挥去丙酮。在105℃干燥至连续两次称重之差不超过1mg,不皂化物不得过1.0%。

   用中性乙醇20ml溶解残渣,加酚酞指示液数滴,用乙醇制滴定液(0.1mol/L)①滴定至粉红色持续30秒不褪色,如果消耗乙醇制滴定液(0.1mol/L)超过0.2ml,残渣总量不能当作不皂化物重量,试验必须重做。

   棉籽油 取本品5ml,置试管中,加1%硫黄的二硫化碳溶液与戊醇的等容混合液5ml,置饱和氯化钠水浴中,注意缓缓加热至泡沫停止(除去二硫化碳),继续加热15分钟,不得显红色。


   无菌(供无除菌工芝的无菌制剂用) 取本品,依法检查(通则1101),应符合规定。

   微生物限度 取本品,依法检查(通则1105与通则1106与通则1107),应符合规定。

   【类别】药用辅料,溶剂和分散剂等。

   【贮藏】遮光,密闭,在凉暗处保存。

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