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武汉市所在地
法匹拉韦 基本性质
密度 | 1.6±0.1 g/cm3 |
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沸点 | 552.6±50.0 °C at 760 mmHg |
分子式 | C5H4FN3O2 |
分子量 | 157.103 |
闪点 | 288.0±30.1 °C |
精确质量 | 157.028748 |
PSA | 88.84000 |
LogP | 0.78 |
蒸汽压 | 0.0±1.5 mmHg at 25°C |
折射率 | 1.600 |
法匹拉韦 用途
原料法匹拉韦 CAS 259793-96-9 CAS 259793-96-9 是一种病毒RNA聚合酶 (RNA polymerase) 抑制剂,可转变为其活性形式 Favipiravir-ribofuranosyl-5′-triphosphate (RTP)。
Favipiravir-RTP 抑制流感病毒RNA依赖性的RNA聚合酶 (RdRP) 活性,IC50 为 341 nM。
可选择性抑制流感病毒的RNA依赖性RNA聚合酶。 Favipiravir(T 705)是一种新型抗病毒化
合物,可选择性地有效抑制流感和许多其他RNA病毒的RNA依赖性RNA聚合酶(RdRP)。
Favipiravir-RTP不抑制人DNA聚合酶α,β或γ,IC50> 1 mM。人RNA聚合酶II的IC50为905μM;
因此,对于流感病毒RdRP,Favipiravir的选择性是2,650倍,这与宿主细胞DNA和RNA合成的
抑制作用不一致。 Favipiravir(T 705)作为前药起作用,其细胞毒性预计与细胞系有关。
Favipiravir以剂量依赖性方式抑制细胞培养物中MNV诱导的CPE(EC50:250±11μM)和MNV
RNA合成(EC50:124±42μM)。尽管有相当适度的抗病毒活性,但Favipiravir(T705)能够
以100μg/ mL的浓度*抑制诺如病毒复制,这是一种对宿主细胞几乎没有或没有副作用的浓
度(细胞存活率> 80%)