氢化大豆油(食品)
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具体成交价以合同协议为准
2019-06-21 09:53:10
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产品简介

产品名称:氢化大豆油(食品)
CAS:8016-70-4
标准:国标
天然/合成:天然
提取来源:大豆油
级别:食品级
含量:0%
外观:白色固体
包装:20KG/纸箱 可拆分
成份:氢化大豆油
理化属性:室温下呈白色固体,加热熔化呈清亮、透明状,味道温和,无异味。
类别:天然食品
行业:食品
领域:润滑剂
下延产品:软糖类食品,方便面

详细介绍

 

氢化大豆油(食品) 氢化大豆油(食品)

氢化大豆油 用途与合成方法
概述氢化大豆油是豆科植物大豆(Glycine soya Bentham)的种子提炼得到的大豆油,经精炼、脱色、氢化和除臭而成。收载于欧洲药典和美国药典,为药用辅料,国内尚未对氢化大豆油药用质量标准进行研究。
外文名:Hydrogenated soybean oil 
应用 :药用辅料,润滑剂。
性状本品为白色至淡黄色的块状物或粉末,加热熔融后呈透明、淡黄色液体。在二氯甲烷或甲苯中易溶,在水或乙醇中不溶。
熔点66 ℃~72℃(中国药典2005年版二部附录Ⅵ C 第二法)。
氢化大豆油
图1:氢化大豆油
鉴别在脂肪酸组成项下记录的色谱图中,供试品溶液中棕榈酸甲酯、硬脂酸甲酯峰的保留时间应分别与相应对照品的保留时间*。
测定脂肪酸组成:氢化大豆油中主要含棕榈酸和硬脂酸,其余6种脂肪酸均为需要控制限度的杂质,其中硬脂酸和油酸均为18个碳原子的脂肪酸,两者在色谱柱中保留时间比较接近,不易分离, 欧洲药典检测方法为氢氧化钾甲醇皂化后萃取,未使用14%三氟华硼甲醇溶液回流,试验过程中氢氧化钾甲醇皂化后供试品呈泡沫状,分离及萃取困难。 目前中国药典采用的检测方法为以三氟划硼为酯化剂,采用气相色谱法,程序升温测定氢化大豆油中脂肪酸组成。结果8种脂肪酸能在20 min内基线分离,线性、精密度、重现性良好。此法简单快捷,可用于氢化大豆油中脂肪酸组成的测定。
反式脂肪酸[3]   精炼大豆油中以多不饱和脂肪酸为主,反式脂肪酸含量较少,多为反式十八碳大豆油多烯脂肪酸;氢化大豆油中多不饱和脂肪酸含量显著降低,反式脂肪酸含量明显增加,约为精炼大豆油中反式脂肪酸含量的10倍,多为反式十八碳单烯脂肪酸为主。采用CP -Sil88强极性毛细管柱气相色谱法可对精炼和氢化大豆油中的顺、反异构和位置异构脂肪酸进行定性、定量分析,并对其主要顺、反式脂肪酸实现了基线分离,对各种位置异构的脂肪酸也实现了较好地分离
镍[4]  氢化大豆油中未加入防腐剂、抗氧化剂,在氢化过程中使用了镍作为催化剂,因此,质量标准中需对镍的残留进行控制。参照中国药典附录Ⅳ D原子吸收分光光度法第二法标准加入法。供试品溶液的制备:取氢化大豆油5.0g,至坩埚中,缓缓加热至炭化,600℃灼烧至白色灰状物,冷却,用稀盐酸2次,每次2mL洗残渣至25mL容241量瓶,加0.3mL硝酸溶解,用水稀释至刻度。对照溶液(主标准溶液)的制备:精密量取标准镍溶液,加水稀释至100μg/L。取0.0、1.0、2.0、3.0mL各加入供试品溶液2.0mL,用水稀释至10.0mL。测定方法可采用石墨炉原子吸收光谱法,以塞曼背景校正,标准加入法测定,优化了干燥时间和灰化温度,操作简单,结果稳定准确,灵敏度高,可有效控制该药用辅料的质量。
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