供应硝酸咪康唑厂家|优质抗真菌药

【硝酸咪康唑】产品名称： 硝酸咪康唑 
【硝酸咪康唑】CAS： 22832-87-7 
【硝酸咪康唑】标准： USP 
【硝酸咪康唑】含量： 99% 
【硝酸咪康唑】外观： 白色粉状 
【硝酸咪康唑】目数： 60 
【硝酸咪康唑】包装： 25KG/纸板桶 可拆分 
【硝酸咪康唑】理化属性： 白色或类白色的结晶或结晶性粉末；无臭或几乎无臭。本品在甲醇中略溶，在乙醇中微溶，在水中不溶。 
【硝酸咪康唑】类别： 医药原料 
【硝酸咪康唑】领域： 抗真菌药 
【硝酸咪康唑】下延产品： 硝酸咪康唑20毫克搽剂 
【硝酸咪康唑】运用： 用于体癣、股癣、手、足癣、花斑癣、甲沟炎，以及念珠菌性外阴炎；也可用于细菌性皮肤感染及外耳炎 
【硝酸咪康唑】用法用量： 外用，喷于洗净的患处，早晚各1次。每毫升含硝酸咪康唑20毫克。辅料为：二甲亚砜、香精、乙醇。 

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鉴别

（1）取本品约3mg，加二苯胺试液1滴，应显深蓝色。

（2）取本品，加甲醇－0.1mol/L盐酸溶液（9：1）制成每1ml中约含0.4mg的溶液，照紫外－可见分光光度法（2010年版药典二部附录Ⅳ A）测定，在264nm、272nm与280nm的波长处有zui大吸收。

（3）本品的红外光吸收图谱应与对照的‘图谱（《药品红外光谱集》474图）*。

检查

1 甲醇溶液的澄清度与颜色

取本品0.1g，加甲醇10ml溶解，溶液应澄清无色。

2 有关物质

取本品适量，加甲醇溶解并稀释制成每1ml含10mg的溶液作为供试品溶液；精密量取适量，用甲醇定量稀释制成每1ml中含0.05mg的溶液作为对照溶液；另取硝酸咪康唑对照品和硝酸益康唑对照品适量，加甲醇溶解并稀释制成每1ml中分别含0.05mg的混合溶液作为系统适用性试验溶液。照高效液相色谱法（2010年版药典二部附录Ⅴ D）试验，用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇－乙腈－1.5%醋酸铵溶液（40：40：20）为流动相；检测波长为230nm。取系统适用性试验溶液10μl，注入液相色谱仪，硝酸咪康唑峰与硝酸益康唑峰的分离度应大于10。取对照溶液10μl，注入液相色谱仪，调节检测灵敏度，使主成分色谱峰的峰高约为满量程的25%；再精密量取供试品溶液和对照溶液各10μl，分别注入液相色谱仪，记录色谱图至主成分峰保留时间的2倍。供试品溶液的色谱图中如有杂质峰，单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积的0.5倍（0.25%），各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积（0.5%）。供试品溶液色谱图中硝酸的色谱峰忽略不计。

3 干燥失重

取本品，在105℃干燥至恒重，减失重量不得过0.5%（2010年版药典二部附录Ⅷ L）。

4 炽灼残渣

不得过0.2%（2010年版药典二部附录Ⅷ N）。

含量测定

取本品约0.25g，精密称定，加冰醋酸－醋酐（1：1）35ml，使溶解，照电位滴定法（2010年版药典二部附录Ⅶ A），用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定，并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液（0.1mol/L）相当于47.92mg的C18H14Cl4N2O·HNO3。

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