药用炭 医用活性炭 针用767型药用炭 资质齐全

药用炭 医用活性炭 针用767型药用炭 资质齐全

 药用炭

 来源：二部   分类：正文品种*部分
 
 药用炭
Yaoyongtan   Medicinal Charcoal 

 【性状】 本品为黑色粉末；无臭；无砂性。
    【鉴别】 取本品0.1g，置耐热玻璃管中，在缓缓通入压缩空气的同时，在放置样品的玻璃管处，用酒精灯加热灼烧（注意不应产生明火），产生的气体通入氢氧化钙试液中，即生成白色沉淀。
    【检查】 酸碱度 取本品2.5g，加水50ml，煮沸5分钟， 放冷，滤过，滤渣用水洗涤，合并滤液与洗液使成50ml；滤液应澄清，遇石蕊试纸应显中性反应。
    氯化物  取酸碱度项下的滤液10ml，加水稀释成200ml， 摇匀；分取20ml，依法检查（通则0801），与标准氯化钠溶液5.0ml制成的对照液比较，不得更浓（0.1%）。
    硫酸盐 取酸碱度项下剩余的滤液20ml，依法检查（通则0802），与标准硫酸钾溶液5.0ml制成的对照液比较，不得更浓（0.05%）。
    未炭化物  取本品0. 25g，加氢氧化钠试液10ml，煮沸， 滤过；滤液如显色，与对照液（取比色用氯化钴液0.3ml，比色 用重铬酸钾液0.2ml，水9.5ml混合制成）比较，不得更深。
    酸中溶解物  取本品1.0g，加水20ml与盐酸5ml，煮沸5分钟，滤过，滤渣用热水10ml洗净，合并滤液与洗液，加硫酸1ml，蒸干后，炽灼至恒重，遗留残渣不得过10mg。
    干燥失重  取本品，在120℃干燥至恒重，减失重量不得过10.0% （通则0831）。
    炽灼残渣  取本品约0.50g，加乙醇2～3滴湿润后，依法检查（通则0841），遗留残渣不得过3.0%。
    铁盐  取本品1.0g，加1mol/L盐酸溶液25ml，煮沸5分钟，放冷，滤过，用热水30ml分次洗涤残渣，合并滤液与洗液， 加水适量使成100ml，摇匀；精密量取5ml，置50ml纳氏比色管中，依法检查（通则0807），与标准铁溶液2.5ml制成的对照液比较，不得更深（0.05%）。
    锌盐  取本品1.0g，加水25ml，煮沸5分钟，放冷，滤过，用热水30ml分次洗涤残渣，合并滤液与洗液，加水适量使成100ml，摇匀；精密量取10ml，置50ml纳氏比色管中，加抗坏血酸0.5g，加盐酸溶液（1→2）4ml与亚铁q化钾试液3ml，加水稀释至刻度，摇匀，如发生浑浊，与标准锌溶液[精密称取硫酸锌（nSO4·7H20）44mg，置100ml量瓶中，加水溶解并稀释至刻度，摇匀，精密量取10ml，置另一100ml量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀，即得。每1ml相当于10μg的n]2ml用同一方法制成的对照液比较，不得更浓（0.02%）。
    重金属  取本品1.0g，加稀盐酸10ml与溴试液5ml，煮沸5分钟，滤过，滤渣用沸水35ml洗涤，合并滤液与洗液，加水适量使成50ml，摇匀；分取20ml，加酚酞指示液1滴，并滴加氨试液至溶液显淡红色，加醋酸盐缓冲液（pH3.5）2ml与水适量使成25ml，加抗坏血酸0.5g溶解后，依法检查（通则0821*法），5分钟时比色，含重金属不得过百万分之三十。
    吸着力 （1）取干燥至恒重的本品1.0g，加0.12%硫酸奎宁溶液100ml，在室温不低于20℃下，用力振摇5分钟，立即用干燥的中速滤纸滤过，分取续滤液10ml，加盐酸1滴与d化汞钾试液5滴，不得发生浑浊。
    （2）精密量取0.1%亚甲蓝溶液50ml两份，分别置100ml具塞量筒中，一支量筒中加干燥至恒重的本品0.25g，密塞，在室温不低于20℃下，强力振摇5分钟，将两支量筒中的溶液分别用干燥的中速滤纸滤过，精密量取续滤液各25ml，分别置两支250ml量瓶中，各加10%醋酸钠溶液50ml，摇匀后，在不断轻微振摇下，各精密加碘滴定液（0.05mol/L）35ml，密塞，摇匀，放置，每隔10分钟强力振摇1次，50分钟后，分别用水稀释至刻度，摇匀，放置10分钟，分别用干燥滤纸滤过，精密量 取续滤液各100ml，分别用硫代硫酸钠滴定液（0.1mol/L）滴定。两者消耗碘滴定液（0.05mol/L）体积的差数不得少于1.2ml。
    【类别】 吸附药。
    【贮藏】 密封保存。
    【制剂】 （1）药用炭片 （2）药用炭胶囊