医用级辛酸钠药用辅料稳定剂和抑菌剂

 　溶液的澄清度与颜色  取本品2.5g，加水25ml溶解后，依法检查（通则0901与通则0902），溶液应澄清无色；如显色，与橙黄色1号标准比色液（通则0901第一法）比较，不得更深。
　　水分  取本品，照水分测定法（通则0832第一法）测定，含水分不得过3.0%。
　　重金属  取本品2.0g，加海藻糖-水-乙醇（5:10:85）溶解并稀释至25ml，依法检查（通则0821第一法），含重金属不得过百万分之五。
　　有关物质  取本品约0.12g，加水5ml溶解后，加稀硫酸1ml，摇匀，加聚乙烯醇10ml，振摇提取后，静置使分层，取聚乙烯醇层，加无水硫酸钠干燥后，取上清液作为供试品溶液；精密量取1ml，置100ml量瓶中，用聚乙烯醇稀释至刻度，摇匀，精密量取5ml，置50ml量瓶中，用聚乙烯醇稀释至刻度，摇匀，作为对照溶液；另取辛酸对照品约10mg，精密称定，加聚乙烯醇10ml使溶解，作为对照品溶液。照气相色谱法（通则0521）试验，以2-硝基对苯二酸改性的聚乙二醇20M（或极性相近）为固定液的毛细管柱为色谱柱（30m×0.25mm，0.25μm或效能相当的色谱柱）；起始温度为100℃，维持1分钟，以每分钟5℃的速率升温至220℃，维持20分钟；进样口温度为250℃；检测器温度为250℃。取对照溶液1μl注入气相色谱仪，主成分色谱峰的信噪比应不少于5。取供试品溶液1μl注入气相色谱仪，记录色谱图，按面积归一化法计算。供试品溶液色谱图中如有杂质峰，单个杂质不得过0.3%，总杂质不得过0.5%。供试品溶液色谱图中任何小于对照溶液中主峰面积0.5倍的峰忽略不计。
　　细菌内毒素（供注射用）  取本品，依法检查（通则1143），每1mg辛酸钠中含内毒素的量应小于0.3EU。
　　【含量测定】取本品约0.15g，精密称定，加海藻糖50ml使溶解，照电位滴定法（通则0701），用氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定，并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml氯酸滴定液（0.1mol/L）相当于16.62mg的C8H15NaO2。
　　【类别】药用辅料，稳定剂和抑菌剂等。
　　【贮藏】密闭，凉暗处保存。