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产品名称：克唑替尼
中文别名：克唑替尼;克里唑蒂尼;克卓替尼
化学名：3-[(R)-1-(2,6-二氯-3-氟苯基)乙氧基]-5-[1-(哌啶-4-基)-1H-吡唑-4-基]吡啶-2-胺;
英文名：Crizotinib 
英文别名：3-[1-(2,6-Dichloro-3-fluoro-phenyl)-ethoxy]-5-(1-piperidin-4-yl-1H-pyrazol-4-yl)-pyridin-2-ylamine; (5-(pyridin-3-yl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)methanamine;3-[(1R)-1-(2,6-dichloro-3-fluorophenyl)ethoxy]-5-[1-(piperidin-4-yl)-1H-pyrazol-4-yl]pyridin-2-amine;3-[(1R)-1-(2,6-dichloro-3-fluorophenyl)ethoxy]-5-[1-(4-piperidinyl)-1H-pyrazol-4-yl]-2-Pyridinamine;Crizotinib;PF2341066;
分子式：C21H22Cl2FN5O
分子量：450.34
CAS号：877399-52-5
外观性状：白色粉末
含量：99%
用途：原料药
包装：100克/袋
2014年美国临床肿瘤学会年会已于当地时间5月30日-6月3日在芝加哥成功举行。会议期间公布了一些非常重要的临床试验的结果。上海交通大学附属胸科医院陆舜教授对其中两项肺癌研究做出点评。下面是详细内容：研究一：【ASCO2014】新药AZD9291治疗TKI耐药NSCLC显疗效。研究二：【ASCO2014】克唑替尼vs标准化疗一线治疗ALK阳性NSCLC
这是在间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者中进行的一项研究，头对头比较一线给予克唑替尼(Crizotinib)与标准化疗方案培美曲塞+顺铂或培美曲塞+卡铂的疗效。
克唑替尼口服方便，已取得良好疗效，2011年获得美国食品与药物管理局(FDA)的批准，2013年获得我国国家*(CFDA)的批准。
该研究从2011至2013年间纳入343个ALK阳性的非鳞NSCLC初治患者，按照1:1的比例随机接受克唑替尼(250 mg bid，172例)或标准化疗(171例)。主要终点为PFS，次要终点包括客观缓解率(ORR)、总生存(OS)、安全性和患者症状量表的评分。

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