实验和临床数据表明，“欧盟组合”适用于基因型1-6，而“吉二代”仅适用于基因型1、4、5、6;在基于索非布韦的两种全口服治疗方案中，达卡他韦所表现出来的安全性、抗病毒活性和稳定性均高于雷迪帕维，zui重要的是无论不同程度肝肾损伤患者还是肾透析患者，都无需调整用药剂量。再有，在抗病毒活性的参数竞赛中，雷迪帕维表现远远落后于达卡他韦，并因此被认为并不适合治疗2、3基因型丙肝。

中文名称 达卡他韦
化学名称 N,N'-[[1,1'-联苯]-4,4'-二基双[1H-咪唑-5,2-二基-(2S)-2,1-吡咯烷二基[(1S)-1-(1-甲基乙基)-2-氧代-2,1-乙烷二基]]]双氨基甲酸 C,C'-二甲酯
英文名称 Daclatasvir/Daklinza
英文别名 N,N'-[[1,1'-Biphenyl]-4,4'-diylbis[1H-imidazole-5,2-diyl-(2S)-2,1-pyrrolidinediyl[(1S)-1-(1-methylethyl)-2-oxo-2,1-ethanediyl]]]biscarbamic acid C,C'-dimethyl ester
CAS RN 1009119-65-6(1214735-16-6)；1009119-64-5
分子式 C40H50N8O6.2(HCl)
分子量 738.88
纯度 99.5%

适应症』 Daclatasvir 达卡他韦作用于 1、2、3、4型丙肝，与其他抗丙肝药物（包括索非布韦）联用，治疗时间 12/24周，临床*达 89%～*。
 日本达卡他韦与索非布韦用法及疗效对比：表一： 丙肝药物 适应症 用 法 治疗时间 临床* Sofosbuvir 
 索非布韦 1、2、3、4型丙肝 与利巴韦林联用（根据基因分型决定是否与干扰素联用） 12/24周 90.3% Daclatasvir 
 达卡他韦 1、 2、3、4型丙肝 与其他抗丙肝药物（包括索非布韦）联用 12/24周 89%～* 表二： 丙肝类型 达卡他韦+索非布韦（12/24周） 
 索非布韦+利巴韦林（12周） 索非布韦+西甲匹韦±利巴韦林（12周） 1型丙肝 * -- 92%-94% 2型丙肝 * 93% -- 3型丙肝 85% 61% -- 

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