酶活测定试剂盒-齐一生物
酶活测定试剂盒-齐一生物
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酶活测定试剂盒-齐一生物

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2021-12-09 15:46:22
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产品简介

酶活测定试剂盒-齐一生物即利用反应物或产物的吸光性,用紫外分光光度法或荧光法测定。齐一生物专注于生物产品的不断完善和创新。产品覆盖面广,品质可靠。先后开发了涵盖分子生物学、细胞生物学、免疫学、生物医学等领域的多种试剂及试剂盒。

详细介绍

酶活测定试剂盒-齐一生物

由于酶具有高度的专一催化活性,故可通过测定其相应的底物或产物浓度变化,或用某一反应产物或反应物浓度变化来确定其酶的活性。
一般采用电化学和光物理的方法,即利用反应物或产物的吸光性,用紫外分光光度法或荧光法测定。若酶反应过程中产物或反应物有气体,则可用测压仪(瓦氏呼吸仪)测定。若反应过程中生成酸,则可用电化学法。用同位素标记的底物则可用放射化学法测定底物浓度变化,计算酶活性。一些性质稳定的酶,也可用高效液相色谱法检测
酶活测定试剂盒-齐一生物为了检测一种酶的催化活性,有必要首先鉴定从底物 (S) 到产物 (P) 转化所包含的化学变化。迄今为止,在各种关于酶催化活性文章的相关论述中,典型的分类方式是按照其所催化的化学反应的类型来进行的 (如氧化-还原、基团转移、消除、异构化、重排、缩合、竣化作用等)(FreyandHegeman,2007)。此外,还应该考虑是否存在机制相似的化学过程:①涉及小分子底物或大分子蛋白质或核酸;②在溶液中易于发生或需要膜结合组分才能进行;③逆反应进行到多大的程度。在任何情况下,酶的分析围绕着以可计量的方式将给定底物和相关产物的理化性质进行区分的能力来设计 (EisenthaUndDans0n,2002;Rossomando,1990)。在很大程度上,类似的活性检测方法已经应用于这些亚群中的各种酶。在以某种已有检测方法为基础来为下面两类酶*设计检测方法时要慎重,即不同物种来源的同源酶或催化相关化学反应的不同的酶。酶活性检测的中心主题是确保初始速率的测定。为了重申这一要点,常见的和较好的做法是, 在具有小于等于 5% 产物转化的时间内测定反应物减少或产物生成的初始速率。这种做法可以给出在初始底物浓度条件下的接近起始反应速率的值。
酶的量或浓度可以用摩尔量表示,或者用酶单位的活性表示。
酶活力=每单位时间转化的底物摩尔数=速率×反应体积。酶活性是存在的活性酶量的量度,取决于的条件。SI单位是katal,1 katal = 1 mol /s,更实际的和常用的值是酶单位(U)= 1μmol/min。1 U对应16.67 nanokatals。

 

 

 

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产品覆盖面广,品质可靠。先后开发了涵盖分子生物学、细胞生物学、免疫学、生物医学等领域的多种试剂及试剂盒构建了仪器设备齐全的实验技术平台,主要包括HPLC、GC、酶标仪、火焰分光光度计和全自动凯式定氮仪等仪器设备。

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