迅数荧光菌落分析仪产品简介

迅数荧光菌落分析仪是迅数科技专为荧光分析而设计的旗舰型产品，将活菌计数、抑菌圈测量、菌种筛选三大功能融于一体。三色LED 环绕照明、色温可调，使得菌落图像更接近自然光下；双波长紫外，满足消毒、诱变和荧光激发的需求；高灵敏、大面阵CCD，使菌落图像更加清晰，更适合获取荧光图像，如荧光菌落、荧光圈。FLuo2配置了28种全新算法，专业设计的菌种筛选模块可实现：双圈分析、抑菌圈测量、特定菌挑选、不同菌智能识别。

设备特点

辅助光源--双波长紫外
    内置254nm紫外灯,可解决菌落仪长期使用带来的污染问题，也能满足紫外诱变的需要。
    双侧366nm紫外照明设计能激发菌落荧光，满足大肠埃希氏菌、绿色荧光蛋白观察等需求。采用SONY高灵敏大面阵CCD, 其超低读出噪声水平，宽动态范围和*的高灵敏度设计，使得能清晰获取荧光菌落图像。

三色LED混合光源、色温调节
    科学研究希望能真实反应菌落的色泽，传统白光LED照明成像偏蓝。长寿命、低功耗、环保型三色LED混合光，通过暖色光和冷色光的配比，控制色温范围为3500K-8500k，拍摄出zui真实的菌落色泽。

全封闭暗箱拍摄
    采用全封闭、宽光带照明技术，符合人体工学的舷窗门设计，隔绝环境光的干扰，*消除杂散光在玻璃培养皿折射形成的光斑、光环现象，为精确活菌计数提供了*的光影条件。

上下光源场景式照明
    上光源：360度柔性混合光照明，突显菌落的色泽和纹理，使菌落表面的皱折、凹陷、边缘的锯齿更富立体感；
    下光源：晶锐悬浮式暗视野照明，不仅清晰勾勒菌落轮廓，还能把霉菌或放线菌的基内菌丝与气生菌丝部分明显区分。

解决疑难图像--高级统计算法
    迅数-基于水平集活动轮廓模型的图像分割方法，是将水平集方法和活动轮廓模型结合起来，在极小化能量泛函的过程中活动轮廓不断逼近分割目标，直到活动轮廓线停止进化时（能量泛函zui小）分割完成。其基本原理是把曲线或曲面嵌入高一维水平集函数中，用一个高维函数来表达低维曲线或曲面的演化过程。Fluo2汇聚了28种图像处理算法，实现了对各类疑难菌落图像的准确分割和统计。

荧光菌落分析仪荧光菌落计数
    国标GB4789.38-2012食品微生物学检验规定，利用VRBA-MUG平板对大肠埃希氏菌进行培养，在360nm-366nm波长紫外光照射下，平板上发浅蓝色荧光的即为需要计数的菌落。Fluo2能够满足大肠埃希氏菌的荧光激发和自动菌落计数，可以智能识别、分割和计数弱荧光菌落。

网格滤膜与3M测试片
    在3M测试片或滤膜上进行菌落统计时，传统图像处理方法分割出来的是网格而不是菌落。迅数创新推出的“基于形态约束的水平集活动轮廓模型”分割算法，可实现网格背景下的一键菌落计数。

菌种筛选--菌体形态变异分析
    有些菌体的形态变异与产量的变异存在着一定的相关性，筛选工作中应尽可能捕捉、利用这些直接的形态特征性变化，将变异菌株筛选出来。如产维生素B2的阿舒假囊酵母，高产菌株的菌落形态有以下特点：菌落直径呈中等大小（8-10毫米），色泽深黄色；凡过大或过小、浅黄或白色者皆属低产菌株。迅数基于水平集活动轮廓模型理论，利用菌落在大小、轮廓、色泽等方面的微小特征差异，可准确识别目标菌落。

菌种筛选---多菌种分类识别
    微生物研究中有时需要在多菌混杂情况下把目标菌分类统计出来。迅数-水平集多模型算法可以利用两种菌在颜色、大小、轮廓的微小特征差异，准确地进行图像识别。

双圈分析
    迅数为抑菌圈、透明圈、变色圈、生长圈等双圈问题提供了专门的特性分析工具，通过精确测量外圈直径和菌落直径，自动计算二者面积比和直径比。根据比值的大小自动排序，定位出相应的菌落，可用于抗生素、酶制剂、有机酸等的筛选。

荧光菌落分析仪霉菌一键式测量
    传统的菌丝生长速率、霉菌生长量、菌丝生长抑制率、室内毒力测定等霉菌研究实验采用十字交叉法测量菌落生长直径。由于多数霉菌菌落蔓延、疏松、边缘发散不规则，测量的人为误差大，效率低。迅数“霉菌一键测量”模块，只需用“魔棒”在菌落边缘点击一次，大霉菌的面积、周长、长径、短径瞬间测出。

病毒学研究-蚀斑/噬菌斑计数
    由于平板上噬菌斑与背景反差小，且往往出现多个噬菌斑相连的现象，一般统计设备无法准确识别，目前仍采用人工计数的方式。迅数利用优化分水岭法可实现粘连噬菌斑的准确分割和精确计数。

免疫学分析--OPKA、SBA
    在免疫学检测方法中，调理吞噬杀菌试验（OPKA）和血清杀菌试验（SBA）需要对同一平皿内多区域或微孔板不同孔内培养的细菌进行计数，迅数-多区域统计算法可以轻松实现任意多个区域的同步一键计数。

多孔板克隆计数
    克隆形成实验中的细胞克隆计数一般是采用手动计数的方式，然而手动计数过程中带有非常大的不确定性，特别是当形成的细胞克隆大小差异较大时，很难得到更有效、精确的数据。迅数科技为克隆形成实验提供了一项快速方便的多区域统计工具，可以通过智能识别细胞克隆的形态和颜色，实现精确计数。

基因工程重组子筛选---蓝白斑计数
    蓝白斑筛选是根据载体的遗传特征筛选重组子。由α-互补而产生的LacZ+细菌在诱导剂IPTG的作用下，在生色底物X-Gal存在时产生蓝色菌落，当外源DNA插入到质粒的多克隆位点后，几乎不可避免地导致无α-互补能力的氨基端片段，使得带有重组质粒的细菌形成白色菌落。

迅数智能颜色描述系统
    微生物基础研究中菌落形态描述是*的，由于每个人的语言表述不同，传统的描述方式随意性大。迅数建立了一套菌落形态数字化描述体系，不仅规范了细菌、酵母、放线菌、霉菌的特征描述，还把菌落精确测量数据直接导入数据库。尤其是菌落颜色，根据取值点的三维颜色数据，自动生成颜色文字描述。

抑菌圈测量-Szone 多模式测量技术
    Kirby-Bauer纸片扩散法实验往往用棉棒涂布底层敏感菌，经48小时培养后，多数抑菌圈边缘不光滑，具缺口，或形成模糊的抑菌带。迅数的拟圆逼近、三点定圆算法，能实现这类抑菌圈的测量。

    杯碟法被广泛应用于抗生素效价的测定。由于底层菌浓度控制精确，混合均匀，形成的抑菌圈边缘清晰、呈圆形。迅数的自动检测算法（基于抑菌圈轮廓的精确边缘检测），适合此类抑菌圈的测量。

    打孔法是测定抗生素效价的生物学定量方法之一。由于液体的表面张力作用，孔中液体在较低斜度下不会外流，形成的抑菌圈呈理想圆形。迅数的自动检测算法（基于抑菌圈轮廓的精确边缘检测）可快速实现抑菌圈轮廓的提取和直径的测量。

琼脂单向免疫扩散
    在含有特异抗体的琼脂板中打孔，并在孔中加入定量的抗原，当抗原向周围扩散后与琼脂中抗体相结合，即形成白色沉淀环，其直径或面积与抗原浓度呈正相关。迅数科技为单向免疫扩散试验提供了多种测量方法，可快速、准确地测定抗原抗体反应的沉淀环的直径和面积。