果胶裂解酶测试盒(比色法)
果胶裂解酶测试盒(比色法)
果胶裂解酶测试盒(比色法)
果胶裂解酶测试盒(比色法)

AS6321401果胶裂解酶测试盒(比色法)

参考价: ¥540~¥1000

具体成交价以合同协议为准
2023-10-15 19:21:52
5192
属性:
产地:国产;规格:100管/48样、50管/24样;级别:其他;
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规格:
100管/48样 ;50管/24样;
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产品属性
产地
国产
规格
100管/48样、50管/24样
级别
其他
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果胶裂解酶测试盒(比色法)

参考价: ¥540~¥1000

100管/48样 1000元 15 盒可售
50管/24样 540元 15 盒可售
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上海抚生实业有限公司

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产品简介

果胶裂解酶测试盒(比色法)是果胶酶的重要组成部分,是一种能降解植物细胞壁,导致植物组织软化甚至死亡的解聚酶,来源比较广泛,主要来源于微生物,可用于果汁、果酒的澄清,提高水果出汁率,植物病毒的纯化,纸浆的漂白和纺织品的生物精炼,在减少环境污染和降低能源消耗方面具有潜在的应用价值。

详细介绍

本网站销售的所有产品均不得用于人类或动物之临床诊断或治疗,仅可用于工业或科研等非医疗目的。

货号

产品名称

规格

AS6321401

果胶裂解酶测试盒(比色法)

100管/48样

AS6321401

果胶裂解酶测试盒(比色法)

50管/24样

测定意义

果胶裂解酶(EC4.2.2.10)是果胶酶的重要组成部分,是一种能降解植物细胞壁,导致植物组织软化甚至死亡的解聚酶,来源比较广泛,主要来源于微生物,可用于果汁、果酒的澄清,提高水果出汁率,植物病毒的纯化,纸浆的漂白和纺织品的生物精炼,在减少环境污染和降低能源消耗方面具有潜在的应用价值。

测定原理

果胶裂解酶作用于果胶中的α-1,4糖苷键,生成在还原端C4和C5之间位置具有不饱和键的不饱和寡聚半乳糖醛酸,在235nm处有特征吸收峰。

自备实验用品及仪器

天平、低温离心机、紫外分光光度计/酶标仪、微量石英比色皿/96孔板(UV板)、恒温水浴锅。

试剂组成和配制

提取液:液体100mL×1瓶,4℃保存。

试剂一:液体6mL×1瓶,4℃保存。

试剂二:液体6mL×1瓶,4℃保存。

试剂三:液体6mL×1瓶,4℃保存。

酶液提取

1.组织:按照组织质量(g):提取液体积(mL)为1:5~10的比例(建议称取约0.1g组织,加入1mL提取液),进行冰浴匀浆。10000g ,4℃离心10min,取上清,置冰上待测。

2.细菌、真菌:按照细胞数量(104个):提取液体积(mL)为500~1000:1的比例(建议500万细胞加入1mL提取液),冰浴超声波破碎细胞(功率300w,超声3秒,间隔7秒,总时间3min);然后10000g,4℃,离心10min,取上清置于冰上待测。

3. 培养液:直接测定。

测定操作表

  1. 分光光度计/酶标仪预热30min,调节波长至235nm,蒸馏水调零。

  2. 操作表


对照管

测定管

试剂一(μL)


120

试剂二(μL)

120


40℃温育3min

酶液(μL)

20

20

混匀,40℃反应30min

试剂三(μL)

60

60

混匀于微量石英比色皿/96孔板(UV板)测定235nm处吸光值A,△A=A测定管-A对照管。

酶活性计算公式

  1. 用微量石英比色皿测定的计算公式如下

1. 组织中PL活性

(1)按照蛋白浓度计算

酶活性定义在40℃,pH5.5条件下,每毫克蛋白每分钟分解果胶产生1nmol不饱和半乳糖醛酸所需的酶量为一个酶活力单位。

PL活性(nmol/min/mg prot)= △A÷(ε×d)×V反总÷(V样×Cpr)÷T

= 64.1×△A÷Cpr

(2)按照样本质量计算

酶活性定义在40℃,pH5.5条件下,每克组织每分钟分解果胶产生1nmol不饱和半乳糖醛酸所需的酶量为一个酶活力单位。

PL活性(nmol/min/g 鲜重)= △A÷(ε×d)×V反总÷(V样×W÷V样总)÷T

= 64.1×△A÷W

2. 细菌、真菌PL活性

酶活性定义在40℃,pH5.5条件下,每104个细胞每分钟分解果胶产生1nmol不饱和半乳糖醛酸所需的酶量为一个酶活力单位。

PL活性(nmol/min/104cell)= △A ÷(ε×d)×V反总÷(V样×细胞数量÷V样总)÷T 

 = 64.1×△A÷细胞数量

3. 培养液PL活性

酶活性定义在40℃,pH5.5条件下,每毫升培养液每分钟分解果胶产生1nmol不饱和半乳糖醛酸所需的酶量为一个酶活力单位。

PL活性(nmol/min/mL)= △A÷(ε×d)×V反总÷V样÷T

= 64.1×△A

ε:不饱和半乳糖醛酸摩尔消光系数:5200L/mol/cm;d:比色皿光径,1cm;V反总:反应总体积,0.2mL;V样:反应体系中样本体积,0.02mL;V样总:加入提取液体积,1mL;Cpr:样本蛋白浓度,mg/mL;W,样本质量,g;T:反应时间,30min

  1. 用96孔板测定的计算公式如下

1. 组织中PL活性

(1)按照蛋白浓度计算

酶活性定义在40℃,pH5.5条件下,每毫克蛋白每分钟分解果胶产生1nmol不饱和半乳糖醛酸所需的酶量为一个酶活力单位。

PL活性(nmol/min/mg prot)= △A÷(ε×d)×V反总÷(V样×Cpr)÷T

= 128.2×△A÷Cpr

(2)按照样本质量计算

酶活性定义在40℃,pH5.5条件下,每克组织每分钟分解果胶产生1nmol不饱和半乳糖醛酸所需的酶量为一个酶活力单位。

PL活性(nmol/min/g 鲜重)= △A÷(ε×d)×V反总÷(V样×W÷V样总)÷T

= 128.2×△A÷W

2. 细菌、真菌PL活性

酶活性定义在40℃,pH5.5条件下,每104个细胞每分钟分解果胶产生1nmol不饱和半乳糖醛酸所需的酶量为一个酶活力单位。

PL活性(nmol/min/104cell)=△A÷(ε×d)×V反总÷(V样×细胞数量÷V样总)÷T 

    = 128.2×△A÷细胞数量

3. 培养液PL活性

酶活性定义在40℃,pH5.5条件下,每毫升培养液每分钟分解果胶产生1nmol不饱和半乳糖醛酸所需的酶量为一个酶活力单位。

PL活性(nmol/min//mL)= △A÷(ε×d)×V反总÷V样÷T

= 128.2×△A

ε:不饱和半乳糖醛酸摩尔消光系数:5200L/mol/cm;d:比色皿光径,0.5cm;V反总:反应总体积,0.2mL;V样:反应体系中样本体积,0.02mL;V样总:加入提取液体积,1mL;Cpr:样本蛋白浓度,mg/mL;W,样本质量,g;T:反应时间,30min

1.jpg


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