运输及保存：低温运输，-20℃保存，有效期一年。使用本试剂盒提供的阳性对照时，由于其浓度较高，一定要注意不要污染其他试剂和成分。在专门的区域操作。点击了解多PCR检测试剂盒。

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特点：
1. 一管式操作，用户只需要提供样品即可。
2. 根据大豆热休克蛋白基因保守区域设计引物，能专一性检测出样品中的大豆成分，但不能检测其他非大豆成分。
3. 快速，整个检测过程（按一个样品计）所需时间仅为 2.0 小时。
4. 只需要普通 PCR 仪和凝胶电泳仪，无需配置贵重仪器设备。
5. 对混合样品中大豆成分的检测下限为 0.1%，对样品中大豆成分的核酸检测下限为 1.0ng/μL。
6. 本只能用于科研，足够 50 次 40uL 体系的常规 PCR。
组成及试剂配制:
1、酶标板：一块（96孔）
2、 标准品（冻干品）： 2瓶，请临用前15分钟内配制。每瓶以样品稀释液稀释至0.5ml，盖好后室温静置大约10分钟，同时反复颠倒/搓动以助溶解，其浓度为200 U/L，然后做系列倍比稀释（注：不要直接在板中进行倍比稀释），分别配制成200 U/L，100 U/L，50 U/L，25 U/L，12.5 U/L，6.25 U/L，3.12 U/L，样品稀释液直接作为空白孔 0 U/L。如配制100 U/L标准品：取0.3ml （不要少于0.3ml ）200 U/L的上述标准品加入含有0.3ml样品稀释液的Eppendorf管中，混匀即可，其余浓度以此类推。
3、 样品稀释液：1×20ml。
4、 检测稀释液A：1×10ml。
5、 检测稀释液B：1×10ml。

ELISAKitforHumanSerpinH15mg 0.125-8 ng/mL黄豆苷 DAIDZIN(P) (Compendial Traceable)

大鼠食管上皮细胞 20mg HPLC≥98%Griffonilide用于含量测定5 x 10^5 cells/T25培养瓶格列风内酯

IL-33抗體,鼠單抗2 x 10mgIHC-P   缬草标准品试剂盒（3支） VASAKA STANDARDS KIT(SH)

人的载脂蛋白D(APOD)ELISA试剂盒100665-43-8 20mgGanoderenic acid D HPLC≥98% 0.156-10 ng/mL灵芝酸D

CD131/CSF2RB/IL3RB/IL5RB抗體,兔單抗522-97-4HPLC≥98%A074820mg/支ELISA   四氢小檗碱

ELISAKitforHumanStromalcell-derivedfactor1529-44-2 20mg Myricetin 0.78-50 ng/mL杨梅素

JAM-A/F11R抗體,鼠單抗130-86-9C20H19NO5Protopine≥98%FCM   IF   ICC/IF  原阿片碱

人红蛋白(ProteinRed)ELISA试剂盒 20mg Bletilla striata extract 31.2-2000 pg/mL白芨多糖（70%）

改良马丁培养基颗粒请咨询 300ml/袋*10胆酸/环磷酰胺/2-氨基嘧啶/5-硝基尿嘧啶

ELISAKitforHumanMitogen-activatedproteinkinase325G 0.156-10 ng/mL4,4'-联啶 4,4'-Bipyridyl >98.0%(GC&T)

大豆酪蛋白琼脂（TSA）培养基平板9cm（2-25℃）012-01965 10个/包Wako 三二铝 活性铝 012-01965

IL1RL1/ST2抗體,鼠單抗 243-17-4 10mg 0.987ELISA   2,3-苯并芴

1%NaC1甘露糖发酵管化学纯90%BR二十二碳六酸乙酯

ELISAKitforHumanProteinWnt-4500ML 0.312-20 ng/mL硼酸三异丙酯 Triisopropyl Borate >98.0%(T)

ELISAKitforHumanDisintegrinandmetalloproteinasedomain-containingprotein1227409-30-9 20mgPicroside I HPLC≥98% 0.156-10 ng/mL胡黄连苷I；胡黄连苦苷I

GAPDH抗體,兔多抗,抗原親和純化20mg/支HPLC≥99%92-61-5IHC-P   东莨菪内酯

贾第虫通用PCR检测试剂盒二氢吴茱萸新碱 10mg  Dihydroevocarpine 人铁反应元件结合蛋白2(IRE-BP2)ELISA试剂盒

红景天标准品试剂盒 GOLDENROOT (RHODIOLA ROSEA) STANDARDS KIT(P)  5 x 10mg ELISAKitforHumanTranscriptionfactorSOX-9

藤黄酸 HPLC≥95% A0820 KYNU抗體,兔多抗,抗原親和純化 20mg/支

71-58-9 Medroxyprogesterone Acetate  71-58-9 动力-硝酸盐培养基/Motility-NitrateMedium

白皮杉；比杉特;3'-羟基白藜芦  HPLC≥98% Piceatanl 小鼠肾足细胞，MPC-5细胞 用于含量测定

光甘草定 20mg  Glabridin 人心磷脂合成酶(CRLS1)ELISA试剂盒

4-叔丁基啶 4-tert-Butylpyridine >96.0%(GC&T)  5G ELISAKitforHumanMucin-3A

五/核糖 ADONITOL(RG)  5g PCSK1/NEC1抗體,兔多抗

技术原理:
       DNA的半保留复制是生物进化和传代的重要途径。双链DNA在多种酶的作用下可以变性解链成单链，在DNA聚合酶与启动子的参与下，根据碱基互补配对原则复制成同样的两分子挎贝。
       在聚合酶链式反应实验中发现，DNA在高温时也可以发生变性解链，当温度降低后又可以复性成为双链。因此，通过温度变化控制DNA的变性和复性，并设计引物做启动子，加入DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的体外复制。（ DNA高温变性低温复性）
       发现耐热DNA聚合同酶--Taq酶对于PCR的应用有里程碑的意义，该酶可以耐受90℃以上的高温而不失活，不需要每个循环加酶，使PCR技术变得非常简捷、同时也大大降低了成本，PCR技术得以大量应用，并逐步应用于临床。