运输及保存：低温运输，-20℃保存，有效期一年。使用本试剂盒提供的阳性对照时，由于其浓度较高，一定要注意不要污染其他试剂和成分。在专门的区域操作。点击了解多PCR检测试剂盒。

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特点：
1. 一管式操作，用户只需要提供样品即可。
2. 根据大豆热休克蛋白基因保守区域设计引物，能专一性检测出样品中的大豆成分，但不能检测其他非大豆成分。
3. 快速，整个检测过程（按一个样品计）所需时间仅为 2.0 小时。
4. 只需要普通 PCR 仪和凝胶电泳仪，无需配置贵重仪器设备。
5. 对混合样品中大豆成分的检测下限为 0.1%，对样品中大豆成分的核酸检测下限为 1.0ng/μL。
6. 本只能用于科研，足够 50 次 40uL 体系的常规 PCR。
组成及试剂配制:
1、酶标板：一块（96孔）
2、 标准品（冻干品）： 2瓶，请临用前15分钟内配制。每瓶以样品稀释液稀释至0.5ml，盖好后室温静置大约10分钟，同时反复颠倒/搓动以助溶解，其浓度为200 U/L，然后做系列倍比稀释（注：不要直接在板中进行倍比稀释），分别配制成200 U/L，100 U/L，50 U/L，25 U/L，12.5 U/L，6.25 U/L，3.12 U/L，样品稀释液直接作为空白孔 0 U/L。如配制100 U/L标准品：取0.3ml （不要少于0.3ml ）200 U/L的上述标准品加入含有0.3ml样品稀释液的Eppendorf管中，混匀即可，其余浓度以此类推。
3、 样品稀释液：1×20ml。
4、 检测稀释液A：1×10ml。
5、 检测稀释液B：1×10ml。

TEK/Tie2/CD202b抗體,兔多抗,抗原親和純化473-08-5HPLC≥98%A058820mg/支ELISA   α-香附

WLD培养基216011001 250g硫酸葡聚糖诱导肠炎模式动物常见问题

人血小板衍生生长因子可溶性受体α(PDGFsR-α)ELISA试剂盒5mg 0.156-10 ng/mL白果内酯 BILOBALIDE(AS)

酪胨琼脂/PeptoneFromCaseinAgar2216-51-5药品、生物制品无菌试验wako 2216-51-5 l-Menthol

ELISAKitforHumanAdenosylhomocysteinase1108-68-5 20mgCinobufotalin HPLC≥98% 1.56-100 ng/mL华蟾毒它灵；华蟾素

CD2/SRBC抗體,鼠單抗97-53-0HPLC≥98%A00740.5ml/支ELISA   丁香

人Cathelicidin抗菌肽(CAMP)ELISA试剂盒 27210-57-75mg  Miltirone 0.156-10 ng/mL 丹参新

ELISAKitforHumanInsulinreceptor316-41-6 20mg BERBERINE SULFATE TRIHYDRATE 1.56-100 ng/mL硫酸小檗碱

哥伦比亚血琼脂基础500ml 250gMEM/EBSS

人脑钠素/脑钠尿肽(BNP)ELISA试剂盒25mg 15.6-1000 pg/mLCAPSAICIN MIXTURE(P)

ELISAKitforHumanLysosomalalpha-glucosidase487-58-110mg  Hypaphorine 3.12-200 ng/mL刺桐碱

兔视网膜色素上皮细胞 20mg HPLC≥98%Lathyrol用于含量测定5 x 10^5 cells/T25培养瓶千金子二萜

c-Met/HGFR抗體,兔多抗,抗原親和純化10mgWB   梓苷 CATALPOSIDE(RG)

人肠碱性磷酸酶(CIAP)ELISA试剂盒33889-69-9 20mg/支Silychristin HPLC≥98% 12.5-800 ng/mL水飞蓟亭

ELISAKitforHumanGlucagon-likepeptide1receptor147396-01-810mg Ligupurpuroside A 78-5000 pg/mL紫茎女贞苷A（95%）

CFHR2抗體,兔單抗25g/100gELISA   L-苏氨酸

盖塔病毒PCR检测试剂盒次  C33H45NO10 Hypaconitine LILRB2/ILT4/LIR-2抗體,鼠單抗 ≥98%

假马齿苋皂苷 C BACOPASAPONIN C(P)  10mg 人肿瘤坏死因子-α诱导蛋白2(TNFAIP2)ELISA试剂盒

1,3-洋蓟素 DICAFFEOYLQUINIC ACID,1,3-(P)(AHP Verified)  5mg ELISAKitforHumanKelch-likeprotein17

莽草毒素 ANISATIN(RG)(PLEASE CALL)  5mg ELISAKitforPhylloquinone

穗花杉双黄；阿曼托黄 HPLC≥98% A0536 OLR1/LOX1抗體,兔單抗 20mg/支

松萝酸;地衣酸；松罗酸 20mg Usnic acid ELISAKitforHumanCD166antigen HPLC≥98%

亥茅苷  HPLC≥98% Sec-O-Glucosylhamaudol 大鼠心肌成纤维细胞，RCF细胞 用于含量测定

CHONDROITIN DISACCHARIDE STOCK SOLUTION(SH)  5mL ELISAKitforOxytocin

技术原理:
       DNA的半保留复制是生物进化和传代的重要途径。双链DNA在多种酶的作用下可以变性解链成单链，在DNA聚合酶与启动子的参与下，根据碱基互补配对原则复制成同样的两分子挎贝。
       在聚合酶链式反应实验中发现，DNA在高温时也可以发生变性解链，当温度降低后又可以复性成为双链。因此，通过温度变化控制DNA的变性和复性，并设计引物做启动子，加入DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的体外复制。（ DNA高温变性低温复性）
       发现耐热DNA聚合同酶--Taq酶对于PCR的应用有里程碑的意义，该酶可以耐受90℃以上的高温而不失活，不需要每个循环加酶，使PCR技术变得非常简捷、同时也大大降低了成本，PCR技术得以大量应用，并逐步应用于临床。