公司提供的颗粒培养基品种全面，*、实验方法、培养基使用说明，均可我们，或咨询在线客服，我们将竭诚为您服务，详情请咨询我们客服专员！
Baird-Parker琼脂基础颗粒
英文名称：Baird-Parker Agar Base

产品规格：300ml/袋*10

产品用途：用于金黄色葡萄球菌的选择性分离培养（GB、SN标准）

产品介绍:

用途:用于金黄色葡萄球菌的选择性分离培养。

成分(g/L)

胰蛋白胨 10.0

牛肉浸粉 5.0

酵母浸粉 1.0

丙酮酸钠 10.0

甘氨酸 12.0

氯化锂 5.0

琼脂 15.0

pH值 7.0 ± 0.2 25℃

质量控制和典型特征

在 36±1℃培养 45-48h,金黄色葡萄球菌的单个菌落呈圆形,表面光滑、凸起、湿润,直径 2-3mm# nj#ͬʈ#̬˼˰ˢʼȈDŽŢ#ŚĆ#Ē#ᔃᒶ榰#먀໤譐X定的模块。

【配方成分】
含量：
蛋白胨           18.8g
酵母膏粉          5.0g
氯化钠           10.0g
蔗糖             20.0g
抑菌剂            1.5g
琼脂             13.0g
混合色素          3.0g
终pH           9.0±0.2
【使用方法】
1、取瓶内弧菌显色培养基干粉71.3克，用1000ml蒸馏水或纯水溶解，可按比例扩增或缩小。搅拌加热煮沸至*溶解，不需高压灭菌，冷至约50℃，倾注灭菌平皿。
2、以无菌操作取检样25 g(mL)，加入3%氯化钠碱性蛋白胨水225 mL，用旋转刀片式均质器以8 000 r/min均质1 min，或拍击式均质器拍击2 min，或用Pulsifier脉冲式样品处理器均质30秒，制备成1:10的均匀稀释液。如无均质器，则将样品放入无菌乳钵中磨碎，然后放在500 mL的灭菌容器内，加225 mL3%氯化钠碱性蛋白胨水，并充分振荡。
3、增菌：将上述1:10稀释液于36 ±1 ℃培养8～18h。
4、分离：在增菌液中用接种环取一环，于弧菌显色平板上划线分离，于36 ±1 ℃培养18～24 h。5、通过验证试验进一步确认假定性副溶血性弧菌和其他弧菌，如氧化酶、革兰氏染色、生化鉴定等。进一步的试验。
【储存条件及保质期】
即用型平板： 2~8℃，避光保存，贮存期三个月。
脱水干粉培养基：旋紧瓶盖，2~8℃密封干燥保存，贮存期二年。
【注意事项】
1. 称量时注意粉尘，佩戴口罩操作以避免引起呼吸道系统不适。
2. 干粉培养基使用后立即旋紧瓶盖，避免吸潮结块。
3. 自制平板时需注意培养基的厚度，厚度过薄容易造成琼脂水分保持性下降，开裂;因此，一般需要15-20mL(Φ90mm)体积培养基，平板培养基厚度至少为2mm。
4. 即用型成品平板应该尽量保持在2-8℃下保存且与存放容器冷凝管保持一定距离以避免冻损坏。产品多次在低温与常温之间变更会引起琼脂的泌水，属于正常现象。使用前应平衡至室温且尽量在无菌干燥箱中预干燥。
黄连碱进口/国产Vitamin D Receptor/VDR  维生素D3受体抗体含量：HPLC≥98%

盐酸黄连碱进口/国产Mitofusin 2/MFN2  线粒体融合蛋白Mfn2抗体含量：HPLC≥98%

胡黄连苷-Ⅰ进口/国产ABL2  ABL2蛋白抗体含量：HPLC≥98%

胡黄连苷-Ⅱ进口/国产ABI1  ABI1/SSH3BP1蛋白抗体含量：HPLC≥98%

胡黄连苷-Ⅲ进口/国产ACADS  酰基辅酶A脱氢酶短链抗体含量：HPLC≥98%

(+)-儿茶素进口/国产ABP/SHBG  雄激素结合蛋白抗体含量：HPLC≥98%

表没食子儿茶素没食子酸酯进口/国产ACADM/MCAD  酰基辅酶A脱氢酶中链抗体含量：HPLC≥99%
Baird-Parker琼脂基础颗粒D-木糖进口/国产C-jun/AP-1  原癌基因蛋白/活化蛋白1抗体含量：111508-200404

三十烷醇进口/国产CDC2L1  细胞分裂周期蛋白2亚型1抗体含量：111509-200302

愈创木酚进口/国产phospho-c-Jun(Thr91+Thr93)  磷酸化原癌基因c-Jun抗体含量：111510-200202

滨蒿内酯进口/国产phospho-c-Jun (Ser73)  磷酸化原癌基因c-Jun抗体含量：111511-200001

异龙脑进口/国产phospho-c-Jun(Ser243)  磷酸化原癌基因c-Jun抗体含量：111512-200201

7-甲氧基香豆素进口/国产phospho-c-Jun(Ser63)  磷酸化原癌基因c-Jun抗体含量：111513-200001

汉黄芩素进口/国产phospho-c-Jun(Thr91)  磷酸化原癌基因c-Jun抗体含量：111514-200403
特点：
（1）MS培养基  它是1962年由Murashige和Skoog为培养烟草细胞而设计的。特点是无机盐和离子浓度较高，为较稳定的平衡溶液。其养分的数量和比例较合适，可满足植物的营养和需要。它的硝酸盐含量较其他培养基为高，广泛地用于植物的器官、花药、细胞和原生质体培养，效果良好。有些培养基是由它演变而来的。
（2）B5培养基  是1968年由Gamborg等为培养大豆根细胞而设计的。其主要特点是含有较低的铵，这可能对不少培养物的生长有抑制作用。从实践得知有些植物在B5培养基上生长更适宜，如双子叶植物特别是木本植物。
（3）White培养基  是1943年由White为培养番茄根尖而设计的。1963年又作了改良，称作White改良培养基，提高了MgSO4的浓度和增加了鹏素。其特点是无机盐数量较低，适于生根培养。
（4）N6培养基  是1974年朱至清等为水稻等禾谷类作物花药培养而设计的。其特点是成分较简单，KNO3和（NH4）2SO4含量高。在国内已广泛应用于小麦、水稻及其他植物的花药培养和其他组织培养。
（5）KM-80培养基  它是1974年为原生质体培养而设计的。其特点是有机成分较复杂，它包括了所有的单糖和维生素，广泛用于原生质融合的培养。