本仪器严格按《中国药典》2005版附录VI D 凝点测定法设计制造,测定药物由液体凝结为固体时候,在短时间内停留不变的zui高温度.某些药品具有一定的凝点,纯度变更,凝点亦随之改变.测定凝点可以区别或检查药品的纯杂程度.

技术参数：

仪器采用保温杜瓦瓶透明观察，可以在做样时透明观察凝固点，优质冷轧钢板成型，表面静电喷塑处理 

执行标准：药典附录VI D凝点测定法

工作原理：进口双压缩机复叠式制冷，电热管加热，可在-50℃～70℃温度段之间，任意一点进行温度设定，控温精度达到±0.1℃。

做样单元：单槽，双孔，单温

温度范围：-50℃～70℃ 

控温精度：±0.1℃

搅拌方式:自动搅拌

温度控制仪: 日本进口富士双路数显PID温控仪控制,根据试验条件需要控制冷量与热量的中和匹配,从而实现控温精度高,且压缩机使用寿命长

制冷方式: 进口（德国丹佛斯）双压缩机复叠式制冷,无需循环水,环保节能源，制冷量快而大

加热方式: 不锈钢干烧电热管加热

计时方式: 高精度多功能数显计时器计时,计时范围99时99分99秒

循环方式: 进口（CSE CO）磁力泵循环，浴体内温度均匀

温度显示精度：±0.1℃

温度均匀度：±0.1℃

温度波动度：±0.2℃

保护装置：  过流、过热保护

环境温度：  -5℃～40℃

环境湿度：  ≤85%RH

整机功率:   2KW

工作电源:   AC220V±10%  50Hz

重    量：  48Kg