杜氏利什曼原虫抗体检测试剂（美国Inbios)

广州健仑生物科技有限公司

【规格】25T

【预期使用】

该检测条用于诊断内脏利什曼病，利用快速的免疫层析法在ren血清中定性检测杜氏利什曼原虫（L. donovani）抗体。该实验有助于诊断内脏利什曼病（VL）。并只用于体外诊断。

【检测原理】

该检测条的硝化纤维膜在检测区包被了重组的VL抗原，在质控区包被了鸡抗蛋白A。在实验中，血清样本与胶体金结合物（胶体金标记的蛋白A）反应，而胶体金结合物预先包被在检测条上。混合物在毛细管作用下沿着硝化纤维膜移动，然后与重组的VL抗原反应，并生成一条红带。如果存在该红色带表明阳性结果，反之则为阴性结果。

【储存条件】

检测条应保存在20~30℃（室温）直至有效期。Chase缓冲液也应保存在20~30℃。暴露在超过30℃温度下（多5天）会影响检测性能，所以应尽量避免。检测条不应冷冻保存，并且从密封袋中取出后应在0.5小时内使用，避免受湿度影响。

【检测示意图】

阳性结果：实验阳性则质控带（C）和实验带（T）均出现。一条微弱的色带也为阳性结果。作为解释指南，实验区的红色带的颜色强度与抗体浓度相关。实验带为“弱阳性"血清样本，实验结果可能为弱阳性但可分辨的红色带，（“弱阳性"样本则含有对重组抗原低亲和力或者低滴度抗体）。

阴性结果：实验为阴性，则只有质控带出现。没有出现实验带

无效结果：质控带和检测带都没有出现结果，若只有检测带出现红色线，而质控带没有出现，则也为无效结果

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