微生物限度检查法 -检验量

检验量即一次试验所用的供试品量（g、ml 或c㎡）。除另有规定外，一般供试品的检验量为

10g 或10ml；膜剂为100c㎡；贵重药品、微量包装药品的检验量可以酌减。要求检查沙门菌的

供试品，其检验量应增加20g 或20ml（其中10g 用于阳性对照试验）。检验时，应从2 个以上

zui小包装单位中抽取供试品，大蜜丸还不得少于4丸，膜剂还不得少于4 片。一般应随机抽取不

少于检验用量（两个以上zui小包装单位）的3 倍量供试品。供试液的制备根据供试品的理化特

性与生物学特性，采取适宜的方法制备供试液。供试液制备若需加温时，应均匀加热，且温度

不应超过45℃。供试液从制备至加入检验用培养基，不得超过1 小时。除另有规定外，常用的

供试液制备方法如下。

1.液体供试品

取供试品10ml，加pH7.0 无菌氯化钠-蛋白胨缓冲液至100ml，混匀，作为1∶10 的供试液。油

剂可加入适量的无菌聚山梨酯80 使供试品分散均匀。水溶性液体制剂也可用混合的供试品原液

作为供试液。

2.固体、半固体或黏稠性供试品

取供试品10g，加pH7.0 无菌氯化钠-蛋白胨缓冲液至100ml，用匀浆仪或其他适宜的方法，混

匀，作为1∶10 的供试液。必要时加适量的无菌聚山梨酯80，并置水浴中适当加温使供试品分

散均匀。

3.需用特殊供试液制备方法的供试品

(1)非水溶性供试品

方法1 取供试品5g（或5ml），加至含溶化的（温度不超过45℃）5g 司盘80、3g 单硬脂酸甘油

酯、10g 聚山梨酯80 无菌混合物的烧杯中，用无菌玻棒搅拌成团后，慢慢加入45℃的pH7.0 无

菌氯化钠-蛋白胨缓冲液至100ml，边加边搅拌，使供试品充分乳化，作为1∶20 的供试液。

方法2 取供试品10g，加至含20ml 无菌十四烷酸异丙酯和无菌玻璃珠的适宜容器中，必要时可

增加十四烷酸异丙酯的用量，充分振摇，使供试品溶解。然后加入45℃的pH7.0无菌氯化钠-蛋

白胨缓冲液100ml，振摇5～10 分钟，萃取，静置使油水明显分层，取其水层作为1∶10 的供试

液。

(2)膜剂供试品

取供试品100c㎡，剪碎，加100ml 的pH7.0 无菌氯化钠-蛋白胨缓冲液（必要时可增加稀释

液），浸泡，振摇，作为1∶10 的供试液。

(3)肠溶及结肠溶制剂供试品

取供试品10g，加pH6.8 无菌磷酸盐缓冲液（用于肠溶制剂）或pH7.6 无菌磷酸盐缓冲液（用于

结肠溶制剂）至100ml，置45℃水浴中，振摇，使溶解，作为1∶10 的供试液。

(4)气雾剂、喷雾剂供试品

取规定量供试品，置冰冻室冷冻约1 小时，取出，迅速消毒供试品开启部位，用无菌钢锥在该

部位钻一小孔，放至室温，并轻轻转动容器，使抛射剂缓缓全部释出。用无菌注射器吸出全部

药液，加至适量的pH7.0 无菌氯化钠-蛋白胨缓冲液（若含非水溶性成分，加适量的无菌聚山梨

酯80）中，混匀，取相当于10g或10ml 的供试品，再稀释成1∶10 的供试液。

(5)贴膏剂供试品

取规定量供试品，去掉贴膏剂的保护层，放置在无菌玻璃或塑料片上，粘贴面朝上。用适宜的

无菌多孔材料（如无菌纱布）覆盖贴剂的粘贴面以避免贴剂粘贴在一起。然后将其置于适宜体

积并含有表面活性剂（如聚山梨酯80 或卵磷脂）的稀释剂中，用力振荡至少30 分钟，制成供

试液。贴膏剂也可以其他适宜的方法制备成供试液。

(6)具抑菌活性的供试品

当供试品有抑菌活性时，采用下列方法进行处理，以消除供试液的抑菌活性后，再依法检查。

常用的方法如下。

①培养基稀释法 取规定量的供试液，至较大量的培养基中，使单位体积内的供试品含量减少，

至不含抑菌作用。测定细菌、霉菌及酵母菌的菌数时，取同稀释级的供试液2ml，每1ml 供试液

可等量分注多个平皿，倾注琼脂培养基，混匀，凝固，培养，计数。每1ml 供试液所注的平皿

中生长的菌数之和即为1ml的菌落数，计算每1ml 供试液的平均菌落数，按平皿法计数规则报告

菌数；控制菌检查时，可加大增菌培养基的用量。

② 离心沉淀法 取一定量的供试液， 500 转/分离心3 分钟，取全部上清液混合，用于细菌检

查。

③薄膜过滤法 见细菌、霉菌及酵母菌计数项下的“薄膜过滤法”。

④中和法 凡含汞、砷或防腐剂等具有抑菌作用的供试品，可用适宜的中和剂或灭活剂消除其抑

菌成分。中和剂或灭活剂可加在所用的稀释液或培养基中。