医用级焦亚硫酸钠药典标准CP

医用级焦亚硫酸钠药典标准CP

　【检查】酸度  取本品1.0g，用水20ml溶解后，依法测定（通则0631），pH值应为3.5～5.0。
　　溶液的澄清度与颜色  取本品1.0g，用水10ml溶解后，依法检查（通则0901与通则0902），溶液应澄清无色。
　　氯化物  取本品0.10g，依法检查（通则0801），与标准氯化钠溶液5.0ml制成的对照液比较，不得更浓（0.05%）。
　　硫代硫酸盐  取本品2.2g，缓缓加*10ml，溶解后置水浴中加热10分钟，放冷，移置比色管中，加水至20ml，如显浑浊，与*滴定液（0.1mol/L）0.1ml用同一方法制成的对照液比较，不得更浓（0.05%）。
　　铁盐  取本品1.0g，用水5ml与盐酸2ml溶解后，置水浴上蒸干，残渣加水15ml与盐酸2ml，溶解后，加溴试液适量使溶液显微黄色，加热除去过剩的溴，放冷，加水至25ml，依法检查（通则0807），与标准铁溶液2.0ml制成的对照液比较，不得更深（0.002%）。
　本品含Na2S2O5不得少于95.0%。

　　【性状】本品为无色至类白色结晶或结晶性粉末。
　　本品在水中易溶，在乙醇中极微溶解。

　【类别】药用辅料，抗氧化剂和抑菌剂。
　　【贮藏】遮光，密封保存，避免高温。