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武汉市所在地
序列分析&密码子优化
1天
客户提供目的蛋白序列,mabnus对稀有密码子、密码子偏好性等因素进行分析优化
基因合成&载体构建
1周
对合成的基因进行测序验证,克隆至专有的高效表达载体中
表达小试&可溶性分析
1周
选择不同菌株进行多种表达条件优化,提高蛋白可溶性表达
放大表达&纯化
1-2周
选择合适的纯化方法,结合*的AKTA纯化设备来纯化蛋白
基因克隆表达系统成熟完善;
· 繁殖迅速、培养简单、操作方便、遗传稳定;
· 缺乏对真核生物蛋白质的修饰加工系统;
· 内源性蛋白酶降解空间构象不正确的异源蛋白;
· 细胞周质内含有种类繁多的内毒素;