医用级二氧化钛在口服制剂中的作用

　　TiO2   79.88

　　[13463-67-7]

　　本品按干燥品计算，含TiO2应为98.0%～100.5%。

　　【性状】本品为白色粉末。

　　本品在水、盐酸、硝酸或稀硫酸中不溶。

　　【鉴别】　取本品约0.5g，加无水硫酸钠5g与水10ml，混匀，加硫酸10ml，加热煮沸至澄清，冷却，缓缓加硫酸溶液(25→100)30ml，用水稀释至100ml，摇匀，照下述方法试验。

　　（1）取溶液5ml，加过氧化氢试液数滴，即显橙红色。

　　（2）取溶液5ml，加锌粒数颗，放置45分钟后，溶液显紫蓝色。

　　【含量测定】　取本品0.25g，置于石英坩埚中，精密称定，加焦硫酸钾2g，小火熔融，大火烧至蜂窝状，放冷，分2～3次加硫酸20ml，每次均加热溶解，放冷，分别转移至同一有水约100ml的烧杯中，搅匀，放冷，移至250ml量瓶中（必要时可水浴加热至澄清），用水稀释至刻度，摇匀。精密量取10ml，置500ml锥形瓶中，加水200ml与浓过氧化氢溶液4ml，混匀，精密加入乙二胺四醋酸二钠滴定液（0.05mol/L）25ml，放置5分钟，加甲基红指示液1滴，用20%氢氧化钠溶液中和至pH试纸显中性，加乌洛托品5g使溶解，加二甲酚橙指示液1ml，用锌滴定液（0.05mol/L）滴定至溶液自橙色变为黄色最后转为橙红色；同时做空白试验校正。每1ml锌滴定液（0.05mol/L）相当于3.995mg的TiO2。

　　【类别】　药用辅料，助流剂和遮光剂等。

　　【贮藏】　密闭，在干燥处保存。

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