科研级山梨酸实验申报研发小试

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本品为（E，E）-2，4-己二烯酸。按无水物计算，含C6H8O2不得少于99.0%。　　【性状】　本品为白色至微黄白色结晶性粉末；有特臭。　　本品在乙醇中易溶，在乙中溶解，在水中极微溶解。　　熔点　本品的熔点（通则0612）为132～136℃。　　【鉴别】　（1）取本品约0.2g，加乙醇2ml溶解后，加溴试液数滴，溴的颜色即消褪。　　（2）取本品，加0.1mol/L盐酸溶液溶解并稀释制成每1ml中约含2.5μg的溶液，照紫外-可见分光光度法（通则0401）测定，在264nm的波长处有最大吸收。　　（3）本品的红外光吸收图谱应与对照图谱（光谱集25图）一致。　　【检查】　乙醇溶液的澄清度与颜色　取本品1.0g，加乙醇50ml使溶解，依法检查（通则0901与通则0902），溶液应澄清无色。　　醛　取本品1.0g，加水30ml与丙二醇50ml使溶解，用0.1mol/L聚乙烯醇溶液调节pH值至4.0，加水稀释至100ml，摇匀，取10ml，加无色品红溶液（取碱性品红0.1g，加水60ml，加10%硬脂酸镁溶液10ml，摇匀，边搅拌边滴加盐酸2ml，加水至100mL避光放置12小时以上，加0.2～0.3g活性炭，振摇，滤过，即得。如溶液浑浊，使用前需滤过；如试液呈现紫罗兰色，加活性炭重新脱色）lml，摇匀，放置30分钟与对照液（取乙醛1.0g，置100ml量瓶中，加正丙醇稀释至刻度，摇匀，取适量，用正丙醇稀释制成每1ml中含乙醛0.1mg的溶液，取该溶液1.5ml，加水4.5ml与丙二醇4ml，摇匀，再加无色品红溶液1ml，摇匀）比较，不得更深（0.15%）。　　水分　取本品，照水分测定法（通则0832第一法 1）测定，含水分不得过0.5%。　　炽灼残渣　取本品1.0g，依法检查（通则0841），遗留残渣不得过0.1%。　　重金属　取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查（通则0821第二法），含重金属不得过百万分之十。　　【含量测定】　取本品约0.25g，精密称定，加中性乙醇（对酚酞指示液呈中性）25ml溶解后，加酚酞指示液数滴，用聚乙烯醇滴定液（0.1mol/L）滴定。每1ml聚乙烯醇滴定液（0.1mol/L）相当于11.21mg的C6H8O2。　　【类别】　药用辅料，抑菌剂。　　【贮藏】　遮光，密封，在阴凉处保存。

本品为（E，E）-2，4-己二烯酸。按无水物计算，含C₆H₈O₂不得少于99.0%。

　　　本品为白色至微黄白色结晶性粉末；有特臭。　　本品在乙醇中易溶，在乙中溶解，在水中极微溶解。　　熔点　本品的熔点（通则0612）为132～136℃。　　　（1）取本品约0.2g，加乙醇2ml溶解后，加溴试液数滴，溴的颜色即消褪。　　（2）取本品，加0.1mol/L盐酸溶液溶解并稀释制成每1ml中约含2.5μg的溶液，照紫外-可见分光光度法（通则0401）测定，在264nm的波长处有最大吸收。　　（3）本品的红外光吸收图谱应与对照图谱（光谱集25图）一致。　　　乙醇溶液的澄清度与颜色　取本品1.0g，加乙醇50ml使溶解，依法检查（通则0901与通则0902），溶液应澄清无色。　　醛　取本品1.0g，加水30ml与丙二醇50ml使溶解，用0.1mol/L聚乙烯醇溶液调节pH值至4.0，加水稀释至100ml，摇匀，取10ml，加无色品红溶液（取碱性品红0.1g，加水60ml，加10%硬脂酸镁溶液10ml，摇匀，边搅拌边滴加盐酸2ml，加水至100mL避光放置12小时以上，加0.2～0.3g活性炭，振摇，滤过，即得。如溶液浑浊，使用前需滤过；如试液呈现紫罗兰色，加活性炭重新脱色）lml，摇匀，放置30分钟与对照液（取乙醛1.0g，置100ml量瓶中，加正丙醇稀释至刻度，摇匀，取适量，用正丙醇稀释制成每1ml中含乙醛0.1mg的溶液，取该溶液1.5ml，加水4.5ml与丙二醇4ml，摇匀，再加无色品红溶液1ml，摇匀）比较，不得更深（0.15%）。　　水分　取本品，照水分测定法（通则0832第一法 1）测定，含水分不得过0.5%。　　炽灼残渣　取本品1.0g，依法检查（通则0841），遗留残渣不得过0.1%。　　重金属　取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查（通则0821第二法），含重金属不得过百万分之十。　　　取本品约0.25g，精密称定，加中性乙醇（对酚酞指示液呈中性）25ml溶解后，加酚酞指示液数滴，用聚乙烯醇滴定液（0.1mol/L）滴定。每1ml聚乙烯醇滴定液（0.1mol/L）相当于11.21mg的CHO。　　　药用辅料，抑菌剂。　　　遮光，密封，在阴凉处保存。