药用级麦芽糊精

药用级麦芽糊精

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2021-11-12 17:04:09
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西安木成林药用辅料有限公司

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产品简介

药用级麦芽糊精我公司发展全面围绕“专注药辅,用心服务”为宗旨,全面组织建设力求标准、统一、规范,方向力争向实业、集团化模式发展,以全面提升公司员工的整体素养及业务技术水平为基础,组织机构组成合理化,业务流程操作程序简明化,业务推广途径全面覆盖网络化,打造精英团队为核心,在药用辅料销售行业占领一席之地。誓开创全药用辅料销售行业先河。

详细介绍

药用级麦芽糊精


麦芽糊精中药典2010

Maiya Hujing

Maltodextrin


药用级麦芽糊精系淀粉经酶法或酸法水解后精制而得。

【性状】  本品为白色至微黄色的粉末或颗粒;微臭,无味或味微甜;有引湿性。

本品在水中易溶,在无水中几乎不溶。

【鉴别】  取本品约1g,加水10ml溶解后,缓缓滴入微温的碱性铜试液中,即生成氧化亚铜的红色沉淀。

【检查】  酸度  取本品2.0g,加水10ml溶解后,依法测定(附录 H),pH值应为4.56.5

游离淀粉  取本品1.0g,加新沸的冷水10ml溶解后,加碘试液1滴,不得显蓝色。

水中不溶物  取本品5.0g(按干燥品计),置烧杯中,加354050 ml溶解后,趁热用经105干燥至恒重的3号垂熔坩埚滤过,烧杯用354050ml分数次洗涤,滤过,滤渣在105干燥至恒重,遗留残渣不得过50mg(1.0%)

蛋白质  取本品10g,精密称定,置500ml凯氏烧瓶中,照氮测定法(附录 D*法)测定,用硫酸滴定液(0.05mol/L)10ml作为接收液,馏出液中加甲基红-亚甲基蓝指示液(取甲基红0.10g,加100ml溶解;另取亚甲基蓝0.125g,加100ml溶解并稀释至250ml,摇匀。将上述二种溶液等体积混合,即得)0.25ml,用滴定液(0.1molL)滴定,并将滴定的结果用葡萄糖或蔗糖替代供试品进行空白试验校正。每1ml硫酸滴定液(0.05mol/L)相当于1.401mgN,将结果乘以6.25,即得;含蛋白质不得过0.1%

还原糖  取无水葡萄糖对照品0.50g,精密称定,置250ml量瓶中,用水溶解并稀释至刻度,摇匀,作为葡萄糖对照品溶液。精密量取碱性铜试液10ml,置锥形瓶中,加水20ml,加玻璃珠3粒,用葡萄糖对照品溶液滴定至近终点,快速加热至沸,在微沸状态下,缓缓(滴定速度控制在每两秒钟l滴)滴定至溶液蓝色近消失时,加1%亚甲蓝溶液2滴,继续滴定至蓝色消失(整个滴定过程在3分钟内完成);另取本品适量,精密称定,置50ml烧杯中,加热水溶解后,移入250ml量瓶中,放冷,用水稀释至刻度,摇匀,即得供试品溶液。使用供试品溶液为滴定液,同上述方法操作,计算本品相当于葡萄糖的量,按干燥品计算,含葡萄糖当量值不得过20%

二氧化硫  取本品5g,精密称定,置250ml碘量瓶中,加水100ml使溶解,加盐酸5ml与淀粉指示液1ml,立即用碘滴定液(0.01mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml碘滴定液(0.01molL)相当于0.6406mgSO2。含二氧化硫不得过0.01%

干燥失重  取本品,在105干燥至恒重,减失重量不得过6.0%(附录 L)

炽灼残渣  取本品2.0g,依法检查(附录 N),遗留残渣不得过0.5%

重金属  取炽灼残渣项下遗留的残渣,依法检查(附录 H第二法),含重金属不得过百万分之五。

砷盐  取本品2.0g,加氢氧化钙1.0g,混合,加水适量搅拌均匀,干燥后,以小火烧灼使炭化,再以500600炽灼使*灰化,放冷,加盐酸8ml与水23ml,依法检查(附录 J*法),应符合规定(0.0001%)

微生物限度  取本品,依法检查(附录 J),每1g供试品中除细菌数不得过1000个,霉菌及酵母菌数不得过100个外,还不得检出大肠埃希菌。

 类别】  药用辅料,黏合剂和填充剂等。

 【贮藏】  密封保存。

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