药物凝点测定仪严格按《中国药典》2005版附录VI D 凝点测定法设计制造,测定药物由液体凝结为固体时候,在短时间内停留不变的zui高温度.某些药品具有一定的凝点,纯度变更,凝点亦随之改变.测定凝点可以区别或检查药品的纯杂程度。

仪器为上下式的整体结构，上部分为水浴加热部分,下部分为电路控制部分。

2、仪器采用数显温控仪控温，控温精度可达±0.1℃，其温度显示直观，读数准确，还可调整因温度传感器老化产生的误差。

3、本仪器水浴采用耐高温硅硼玻璃缸做为水浴容器，显示直观。做样单元为两孔操作。

4、本仪器采用不锈钢电热管加热，并采用固态继电器调节（固态继电器的优点是没有明显的触点，安全系数高，精度高）。

5、本仪器使用和维修均很方便。

药物凝点测定仪执行标准：药典附录VI D凝点测定法

工作原理：仪器采用电热管加热，可在常温～99.5℃温度段之间，任意一点进行温度设定，控温精度达到±0.1℃。

做样单元：双孔，单温

温度范围：常温～99.5℃

控温精度：±0.1℃

搅拌方式：手动搅拌

温度控制仪: 数显PID温控仪控制温度

加热方式: 不锈钢干烧电热管加热

工作电源: AC220V±10%  50Hz