乙型流感病毒IgG检测试剂盒（酶联免疫法） Influenza Virus B IgG ELISA

【产品规格】

96T

【预期用途】

流感病毒（乙型）IgG检测试剂盒可用于定性检测人血清或血浆（柠檬酸盐、肝素）中抗乙型流感病毒的IgG类抗体。

【前言简介】

流感病毒是正粘病毒科的RNA病毒。流感及普通感冒的区别：流行性感冒（流感）是一种由流感病毒引起的主要累及上呼吸道的全身性疾病，一般都会有38℃以上的发热、头痛、合并咳嗽、咽痛等上感症状，可伴随全身肌肉酸痛、乏力等全身症状——这些症状与社区获得型肺炎症（CAP）的发烧、咳嗽、乏力等初始症状极为相似，迁延反复的疫情，增加了流感辨别的难度，因此发热患者应及时去发热门诊就医。各地发热门诊的标准不同，但目前普遍对37℃以上的发热都划归到发热门诊处理，流感通常是一种持续3至7天的自限性疾病，但一些人会出现严重的和可能危及生命的医疗并发症，如CAP肺炎，特别是在儿童、老年人和其他弱势群体中。因此，使用流感病毒（乙型）IgG检测试剂盒可以及时确定流感发生的是病毒还是细菌型感染，预防重症，并为诊疗提供重要参考。

流感及普通感冒的确认主要依据流行性病学史、临床表现、实验室和病原学检查来判断。在流感流行季节，由于病毒的变异能力可能会引起假阴性结果，因此疾病的诊断不应只依靠于实验室检测——就算测试结果呈阴性，医生也需要根据患者的临床症状和临床经验判断是否为流感，以便对疑似病例积极处理，以及迅速实施预防和控制流感爆发的措施。针对有重症流感的高危人群，应尽可能的进行病原学ELISA、胶体金等方法检测排查。DRG乙型流感IgG检测试剂盒（ELISA)，可以用于人血清和血浆中抗乙型流感嗜血杆菌聚核糖核糖醇磷酸酯（PRP）IgG抗体的定量检测，有经验的医生依据抗体浓度就可以判定病程情况，从而拟定合理治疗方案。

【检测原理】

德国DRG品牌的流感病毒（乙型）IgG检测试剂盒特异性抗体的定性免疫酶学测定是基于ELISA（酶联免疫吸附试验）技术。微孔板上包被特定的抗原，以结合样品的相应抗体。洗涤微孔以去除所有未结合的样品材料后，添加酶联物，与捕获的抗体结合。在第二个洗涤步骤中，未结合的共轭物被去除。通过加入四甲基联苯胺(TMB)底物，得到蓝色反应产物，可以观察到结合结合物形成的免疫复合物。该产品的强度与样品中特异性抗体的数量成正比。加入终止液以终止反应，蓝色变成了黄色。使用酶标仪器读取450/620nm处的吸光度。

【检测步骤】

1）加100µL标准品或质控品和稀释的样品至相应的微孔中，保留A1为空白对照。

2）用提供的封板纸封板。

3）37± 1 °C孵育1小时± 5 分钟。

4）弃掉微孔中的内容物，用稀释的洗涤液冲洗孔3次(每次每孔300µL)。洗涤和吸入的时间间隔应>5s。在吸水纸上用力击打微孔板，以去除残留的液滴。

5）加100µL酶联物至每个微孔中，除了空白孔。

6）室温下（20-25℃）避光孵育30分钟。

7）重复洗涤步骤。

8）加100µL底物液至每个微孔中。

9）在黑暗环境中室温下孵育15分钟。

10）加100µL终止液至每个微孔中。

11）在加入终止液后的30分钟内，用酶标仪读取在450/620nm处的吸光度

【测量方法】

使用空白对照孔，将酶标仪调零。

如果由于技术原因，酶标仪不能使用孔板空白值调零，则从所有其他测量的吸光度值中减去其吸光度值，以获得可靠的结果！

在450nm处测量所有孔的吸光度，并在微孔板布局中记录每个标准/质控和样品的吸光度值。

推荐使用620nm的参考波长进行双色测量。

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