产品概述

　　RC1210G型药物溶出试验仪的产品设计是根据2015版的《中国药典》与《美国药典》中的要求所设计的溶出度测定仪器，这款仪器采用了12杯溶出杯与两个补液杯的结构设计，可实现等温补液。并且采用了7寸高灵敏度电容式触摸屏，操作更加的流畅，三级权限管理设计配置指纹登入系统可实现一键登录。

　　性能特点

　　1.可实现篮法、桨法、小杯法、碟法(大、小碟)、转筒法(长、短筒)的试验，满足空白与对照的要求。

　　2.机头电动升降。

　　3.自动定高离合器。

　　4.同步投药、序列投药功能。

　　5.双色照明系统。

　　6.多用户管理。

　　7.内置打印机。

　　8.高灵敏度电容式触摸屏。

　　9.权限管理。

　　10.审计追踪。

　　技术参数

　　常见问题

　　1.新芝的药物溶出试验仪总共能登录多少位用户？每位用户能保存几种方法？

　　答：仪器的用户登陆数为7名，且都可会使用指纹登陆系统，每名用户可保存99种方法。

　　2.药物溶出试验仪在实验过程中哪些步骤会影响实验结果？

　　答：溶出包括、投药、溶出、过滤、取样、补液等过程，每个环节均会影响实验结果，并且对于缓控释制剂尤其要注意。

　　3.新芝的药物溶出试验仪是否满足各种标准？

　　答：是的，6款仪器均符合2015版《中国药典》、 《美国药典》、《溶出实验仪机械校正指导原则》，可提供3Q验证服务。(注：IQ为安装验证、OQ为操作验证、PQ为性能验证)。