【制药网 企业新闻】当前国内创新药企业逐步走出重研发投入周期，商业化能力持续释放，8月5日，“创新药一哥”发布2026年上半年业绩快报，报告显示，公司上半年净利润同比大增627%，且公司上调全年业绩指引。
根据百济神州发布的业绩快报显示，今年上半年公司实现营业总收入同比增长26.8%至222.2亿元，归母净利润同比增长627.1%至32.71亿元，扣非归母净利润同比增幅为1017.6%至29.18亿元。
基于较好的业绩表现，百济神州同步对2026年度经营业绩预测进行了调整，其预计，2026全年营业收入将由此前的436亿元至452亿元，上调为449亿元至462亿元，毛利率维持80%区间高位，全年营业收入扣除营业成本、研发费用、销售及管理费用、税金及附加(“经营成本费用”)将由此前的48亿元至55亿元，上调为65亿元至71亿元；营业收入扣除经调整的经营成本费用将由此前的100亿元至106亿元，上调为115亿元至122亿元。
对于利润的大幅增长，百济神州表示主要得益于产品收入增长及费用管理推动经营效率提升。具体来看，百悦泽(泽布替尼)今年上半年全球销售额同比增长28.7%，达161.27亿元，该产品已成为百济神州的基石性产品，其占产品收入217.97亿元的74%。公司表示，泽布替尼已成为全球获批适应症广的BTK抑制剂，覆盖适应症包括慢性淋巴细胞白血病、华氏巨球蛋白血症、边缘区淋巴等多个B细胞恶性肿瘤治疗领域。
而百泽安(替雷利珠单抗)全球销售额为29.84亿元，同比增长12.9%。来自安进的授权合作相关产品实现销售额20.65亿元，同比增长19.6%。此外，百济神州还有多款自研与引进产品已实现商业化上市，包括今年1月获批的BCL2抑制剂百悦达(索托克拉)，以及4月附条件批准上市的DLL3/CD3双抗安泰适(注射用塔拉妥单抗)等。
据悉，在核心产品持续放量的同时，百济神州在研管线也取得进展。如在血液肿瘤领域，百悦达(索托克拉)在报告期内获得了美国FDA加速批准，用于治疗既往接受过至少两线系统治疗(包括BTK抑制剂)的复发或难治性套细胞淋巴瘤成人患者。BTK降解剂Tacabrutideg(BGB-16673)持续推进，公司预计于2026年下半年基于2期研究数据递交用于治疗R/R CLL的潜在上市许可申请。泽布替尼3期ALPINE试验中位随访29.6个月显示持续无进展生存期获益，公司预计将于2026年下半年在美国、欧洲、中国和日本递交该药用于套细胞淋巴瘤成人患者一线治疗的上市申请。在实体瘤领域，百济神州持续推进布局，披露了三款候选产品概念验证数据，包括BGB-43395(CDK4抑制剂)、BGB-B2033(GPC3×4-1BB双特异性抗体)和BG-C9074(B7-H4 ADC)。
分析指出，随着创新药企持续兑现营收、利润、现金流，商业化能力、产品迭代能力、可持续盈利能力，已成为资本市场评判创新药企价值的全新核心标准，行业正式进入高质量商业化发展新阶段。根据梳理，除了百济神州外，创新药企业荣昌生物，信达生物上半年业绩也报喜。其中荣昌生物预计2026 年上半年公司营收58.50 亿元，同比激增433%；归母净利润约47 亿元，实现大幅扭亏。信达生物2026 年上半年公司产品收入突破82 亿元，同比增长超 55%。
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