【制药网 行业动态】7月27日~8月2日，国内至少有5家致力于创新药研发的新锐公司宣布完成新一轮融资，涉及健达九州、必扬医药、中美瑞康、昌郁医药、五针松医药等。
其中，健达九州完成数亿元人民币A轮融资，其本轮融资资金将重点用于推进公司多条核心管线的临床验证，加速后备管线研发及中 美双报进程，并进一步强化公司在化学遗传学、光遗传学等前沿脑科学技术领域的平台能力，持续产出利用精准神经调控治疗难治性脑疾病的全球创新型药物。
资料显示，健达九州是一家专注于中枢神经系统及眼科疾病创新疗法研发的生物科技公司，致力于将生命科学领域的源头创新成果转化为改善患者健康的有效疗法。公司研发管线覆盖视网膜色素变性、难治性癫痫、难治性疼痛、重度抑郁症、神经退行性疾病及恶性脑瘤等多种重大疾病，后备管线正向帕金森病、重度抑郁症、药物成瘾、恶性脑瘤等极 具未满足需求的高壁垒领域延伸。
如公司的GA001管线目标适应症为遗传性致盲眼病视网膜色素变性(RP)，通过定向转导至视网膜神经节细胞，以实现视觉功能重建；GA002针对难治性局灶性癫痫，通过在癫痫病灶区域定向表达自主改造的抑制性受体，并由特异性配体按需激活，实现对异常放电的精准、可逆抑制；GA008是针对难治性中枢神经痛的精准疗法。
必扬医药超额完成近两亿元人民币A轮融资，本轮资金将主要用于加速公司核心AI+分子设计与优化平台(ExCEED)的技术迭代，推进重点项目管线的临床与临床前开发，并进一步完善国际化研发及商务团队建设。
必扬医药是一家AI驱动的创新药研发公司，公司已搭建ExCEED技术平台(含专有数据库)，通过在分子设计、成药性优化与生物学评价等新药研发的关键环节中深度融合人工智能与计算模拟技术，加强分子发现与优化设计能力，从而源源不断地获得具有潜力的候选药物。公司目前已布局多条管线，如BT01001项目是小分子滴眼液，用于治疗眼底视网膜相关疾病；BT01002(BY002)项目是第二代Menin抑制剂，用于治疗KMT2Ar或NPM1突变急性白血病。
此外，小核酸创新药研发的平台型生物技术公司中美瑞康完成超2亿元人民币新一轮融资，其本轮融资资金将主要用于加速公司核心管线的临床研发进程。推进核心临床项目：推进治疗非肌层浸润性膀胱癌(NMIBC)的saRNA疗法RAG-01，以及治疗肌萎缩侧索硬化症(ALS/渐冻症)的小核酸药物RAG-17的II期临床研究；提速临床与IND申报：基于正在开展的研究者发起临床研究(IIT)的积极成果，加快推进杜氏肌营养不良症(DMD)治疗药物RAG-18的正式IND申报，并同步推动代谢领域管线进入IND阶段；升级技术平台壁垒：持续迭代升级saRNA/siRNA双模态小核酸技术平台，以及SCAD 、LiCO 两大自主研发的肝外递送系统。
疼痛与神经系统疾病创新药研发公司昌郁医药完成2.5亿元D轮融资，其本轮融资资金将主要用于昌郁医药XG005在美国开展Ⅲ期急性疼痛临床研究，并支持公司核心产品管线的持续开发及全球化推进。
致力于开发新一代超长效多肽创新药的五针松医药完成数千万元人民币天使轮融资。其本轮募集资金将用于企业早期建设，重点用于推进公司核心管线TPM004的IND申报及I期临床研究，同时进一步完善PepTetris™超长效多肽平台，持续为早期创新药管线研发赋能。
从本轮密集融资案例发现，当前AI制药、小核酸、光遗传、长效多肽等前沿技术平台成为资本重点布局方向。尽管新药研发周期长、投入高、风险显著，但一批本土新锐企业持续扎根基础创新，不断补齐技术短板。未来随着持续的资本注入，有望推动更多具备全球竞争力的药物从实验室走向临床，惠及更多患者。
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