【制药网 展商新闻】近年来“医药一哥”恒瑞医药坚持科技创新，持续加大研发投入，数据显示，2025年公司全年累计研发投入87.24亿元，占营业收入的27.58%。如今公司已建立成熟的ADC、双/多抗、蛋白降解剂、小核酸药物、口服多肽、PROTAC/分子胶/RIPTAC等技术平台，初步建成新分子模式平台。同时，恒瑞大力发展人工智能药物发现(AIDD)，全面赋能药物研发的创新与迭代。公司已形成高度差异化的创新产品矩阵。目前，公司已在中国获批上市20多款1类创新药，另有100多个自主创新产品正在临床开发，400余项临床试验在国内外开展。
据悉，6月15日，恒瑞医药宣布，在2026年欧洲血液学协会(EHA)年会上，公司共有10余项创新药研究成果亮相，涉及产品包括血小板生成素(TPO)受体激动剂海曲泊帕乙醇胺片、新型高选择性EZH2口服抑制剂泽美妥司他、硫酸艾玛昔替尼片、补体B因子抑制剂富马酸立康可泮胶囊(研发代号：HRS-5965)等。
其中，海曲泊帕用于预防消化道肿瘤患者肿瘤治疗所致血小板减少症：一项单臂前瞻性研究结果在EHA上亮相，这项单臂前瞻性研究计划纳入40例消化道肿瘤患者，探索海曲泊帕预防肿瘤治疗所致血小板减少症(CTIT)的疗效和安全性。研究提示，预防性应用海曲泊帕可有望帮助维持消化道肿瘤患者的血小板水平、减少化疗延迟，且安全性良好。据悉，2025年8月，海曲泊帕乙醇胺片的药品上市许可申请获国家药监局受理，适应症为用于化疗为主的抗肿瘤治疗所致血小板减少症成人患者，目前还产品已有多个适应症在中国获批上市。
硫酸艾玛昔替尼片(SHR0302)联合泽美妥司他片(SHR2554)治疗复发/难治性外周T细胞淋巴瘤的Ib期研究成果也亮相EHA。这项Ⅰb/Ⅱ期研究的Ⅰb期安全性导入部分，纳入了14例经组织学确诊的复发/难治性外周T细胞淋巴瘤(PTCL)成人患者(中位既往治疗线数2)。研究表明，艾玛昔替尼联合泽美妥司他在复发/难治性PTCL中安全性可控，并展现出初步的抗肿瘤活性。
富马酸立康可泮胶囊(HRS-5965)对比依库珠单抗治疗阵发性睡眠性血红蛋白尿症(PNH)患者的疗效与安全性：一项多中心、随机、开放标签、阳性对照Ⅲ期临床试验；富马酸立康可泮胶囊(HRS-5965)在经稳定C5抑制剂治疗后仍持续贫血的阵发性睡眠性血红蛋白尿症患者中的疗效与安全性：一项多中心、单臂、开放标签Ⅲ期临床研究成果也亮相EHA。研究表明，在未接受过补体抑制剂治疗的PNH患者中，口服HRS-5965在提升血红蛋白水平、减少输血依赖和改善生活质量方面均显著优于依库珠单抗，且安全性可控。HRS-5965在经C5抑制剂治疗后仍持续贫血的PNH患者中表现出显著的临床获益，能够提升血红蛋白水平、实现输血独立性并改善患者生活质量，且安全性良好。HRS-5965作为一种新型口服因子B抑制剂，有望作为PNH治疗领域的新选择。
此次恒瑞医药10余项创新成果登陆EHA，既是行业对恒瑞医药研发实力的认可，也是企业创新成果国际化输出的重要体现。未来，恒瑞医药将持续深耕核心治疗领域，依托前沿技术平台持续推进新药研发与临床探索，以源源不断的创新成果为全球患者带去更优、更可及的治疗方案。
免责声明：在任何情况下，本文中的信息或表述的意见，均不构成对任何人的投资建议。
热门评论