【制药网 企业新闻】 近年来，在政策支持、人口老龄化推动及电子设备普及等因素影响下，国内眼科市场正持续扩容。据数据显示，该市场规模已由2019年的202.82亿元增加至2023年的268.02亿元，复合年增长率为7.22%。2030年，将有望增长至1166亿元。
目前，聚焦于千亿规模的眼科市场，不少药企都在加速推进战略布局。如6月8日，云顶新耀宣布与箕星药业达成协议，收购眼科新药LNZ100(1.44%醋克利定，美国商品名VIZZ)在大中华区(含中国大陆、港澳台地区)的开发、生产与商业化权益，需支付首付款及开发里程碑付款，同时获得箕星药业2022年4月相关许可协议下的权利等。
云顶新耀表示，引进LNZ100是公司持续深化眼科领域战略布局的重要一步，进一步丰富了公司的后期产品管线，为公司发展注入新的增长动能。
据了解，LNZ100由LENZ Therapeutics开发，是每日滴用一次治疗老视的滴眼液，用药后30分钟内快速起效，持续改善10小时。2022年4月箕星药业引进其大中华区独家权益，2025年7月该药在美国获批，10月商业化上市，9月在中国递交新药上市申请，预计2027年第一季度获批。
值得一提的是，本次收购并非云顶新耀初次布局眼科，2025年10月，云顶新耀引进新型双功能生物制剂VIS-101，针对VEGF-A与ANG-2，正式切入眼科领域，该产品预计2026年在中国具备进入III期临床试验的条件。
据了解，VIS-101是一款新型双功能生物制剂，有望为湿性年龄相关性黄斑部病变(wet AMD)、糖尿病性黄斑部水肿(DME)及视网膜静脉阻塞(RVO)患者提供更持久的治疗效益。2026年，VIS-101预计将在中国具备进入III期临床试验的条件。
除了眼科赛道，2026年以来，云顶新耀通过对外引进方式，其实还密集收购了多款肾病领域具有后期临床数据和明确上市预期的创新药。
2月4日，云顶新耀与麦科奥特正式签署独家商业化许可协议。麦科奥特基于该许可协议授予云顶新耀MT1013在中国及亚太区(日本除外)的独家商业化权利。MT1013为双靶点受体激动剂多肽，可同时靶向钙敏感受体(Ca SR)及成骨生长肽 (OGP)受体，开发主要用于治疗继发性甲状旁腺功能亢进症(SHPT)，其中国III期临床研究正在进行中。
6月4日，云顶新耀宣布与天广实达成商业化授权许可合作协议，获得倍捷欣®在亚太地区(东南亚、印度、韩国、澳大利亚、新西兰、中国香港、中国澳门及中国台湾地区)的临床开发及商业化权益。倍捷欣®是天广实自主研发的创新型第三代CD20抗体药物，已于2026年2月在中国获批上市，用于治疗视神经脊髓炎谱系疾病。目前，在进行的临床III期试验还覆盖系统性红斑狼疮(SLE)以及滤泡性淋巴瘤(FL)多个治疗领域。
总的来说，云顶新耀2026年以来，密集引进新药主要是为了持续深化核心治疗领域的战略布局。未来，随着LNZ100上市、倍捷欣获批新适应症、MT1013稳步推进临床，公司将从早期的“耐赋康单一驱动”，加速迈向“肾科+自免+眼科”多管线协同发力的新阶段。
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