【制药网 行业动态】3月10日，国家药品监督管理局发布关于注销胚胎培养箱等9个医疗器械注册证书的公告(2026年第23号)，全文如下：
国家药监局关于注销胚胎培养箱等9个医疗器械注册证书的公告(2026年第23号)
按照《医疗器械监督管理条例》有关规定，根据企业申请，国家药品监督管理局注销以下4家企业共9个产品的医疗器械注册证：
一、蒲兰纳医疗器械有限公司Planer Limited的1个产品：胚胎培养箱Incubators，注册证编号：国械注进20222180361。
二、创生医疗器械(中国)有限公司的4个产品：脊柱通用后路内固定器，注册证编号：国械注准20173134720；脊柱通用前路内固定器，国械注准20183131572；脊柱通用后路内固定器，注册证编号：国械注准20153130118；椎间融合器，注册证编号：国械注准20173131463。
三、江苏双羊医疗器械有限公司的3个产品：钛质接骨板(加压和保护性接骨板)，注册证编号：国械注准20163130368；钛质接骨板(解剖型接骨板)，注册证编号：国械注准20163130451；钛质接骨板(DHS、DCS)，注册证编号：国械注准20163130369。
四、广东宝莱特医用科技股份有限公司的1个产品：血液透析器，注册证编号：国械注准20223100152。
特此公告。
国家药监局
2026年3月9日
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