【制药网 企业新闻】随着全球肥胖人口数量的持续攀升,减肥药市场正展现出巨大的增长潜力。据相关预测,到 2030 年,全球减肥药市场价值有望突破 1500 亿美元。值得注意的是,在全球肥胖治疗市场爆发式增长的同时,行业竞争也已从单纯的产品比拼,升级为技术平台、政策应对与资本运作的综合较量。当前,有药企就正通过叠加产能扩张与适应症延展,构建竞争壁垒。
近期,礼来宣布计划投资超35亿美元(约合243亿元人民币),在美国宾夕法尼亚州利哈伊谷建设一座全新的注射类药物及器械生产基地。该基地预计2026年启动建设,2031年正式投产。
据了解,此举系应对全球减重药物需求激增及供应链本地化战略需要,旨在提升其主力产品替尔泊肽(tirzepatide)及后续管线药物的全球供应能力,以及有助于生产其下一代肥胖药物。
除了扩建生产基地,礼来还在通过合作,加速新药、新适应症的开发/落地。如2026年1月,礼来与Nimbus治疗公司签署一项为期多年的研发与授权协议,双方将合作开发由人工智能技术驱动的新型口服疗法,用于治疗肥胖症及其他代谢性疾病。根据协议,礼来将向Nimbus支付 5500 万美元预付款及近期里程碑付款;若药物研发顺利并获批上市,Nimbus还将获得高达13 亿美元的研发及商业化里程碑付款,同时享有该药物全球销售额的特许权使用费。
实际上,这是继 2022 年双方达成合作、开发用于治疗心脏代谢性疾病的口服药物后,Nimbus与礼来的又一次联手。此次合作中,Nimbus将凭借其人工智能技术助力候选药物的筛选,礼来则将发挥自身在代谢性疾病领域的专业优势,共同开发一款便于服用的口服减肥药。
2025年9月,礼来宣布与Remedium Bio达成一项合作协议。此次合作将基于Remedium公司的Prometheus™创新性可调剂量基因治疗平台,目标是联合开发针对2型糖尿病和肥胖症的一次性基因疗法。
2025年8月,礼来与Superluminal Medicines达成合作,利用其专有平台发现和优化与心脏代谢疾病和肥胖相关的未公开GPCR靶点的小分子新药。根据协议,礼来将获得开发和商业化合作化合物的独家权利,Superluminal则有资格获得高达13亿美元的前期和近期付款、股权投资、开发和商业里程碑,以及净销售额的分层特许权使用费。
2025年6月,礼来与Camurus签署一项许可与开发协议,双方将基于Camurus的FluidCrystal技术,共同开发用于治疗肥胖、糖尿病以及其他代谢类疾病的长效促胰岛素药物。该协议允许礼来开发最多四种专有药物化合物,包括GIP/GLP-1受体激动剂、GIP/胰高血糖素/GLP-1受体激动剂,以及包括胰淀素受体激动剂的选项。与此同时,根据协议,Camurus有资格获得高达8.7亿美元的潜在开发和销售里程碑付款以及中个位数的版税。
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总的来说,礼来在减肥药领域聚焦长效递送、AI 小分子、基因疗法等前沿方向,正不断通过高价值协议与核心伙伴深度绑定,强化 全管线布局。未来,这些投资无疑将成为礼来应对全球减肥药市场产能瓶颈的助力。
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