【制药网 企业新闻】近日，圣因生物宣布，与基因泰克达成一项全球研发合作与许可协议，双方将基于圣因生物专有的RNAi药物研发平台共同推进一款RNAi疗法的开发。根据协议，圣因生物将授权该药物的全球独家开发和商业化权利给基因泰克。圣因生物将负责该药物的早期研发，基因泰克将负责该药物后续所有的临床开发和商业化活动。
此次合作，圣因生物将获得2亿美元的首付款，并有权收取开发和销售里程碑付款，共计15亿美元；以及分级特许权使用费。
实际上，这并不是圣因生物头一次将RNAi疗法授权出海。在2025年11月，圣因生物就与礼来达成一项价值高达12亿美元的全球研发合作与许可协议，双方将基于圣因生物专有的LEAD平台，共同开发和商业化用于代谢性疾病的RNAi疗法。
协议显示，礼来将向圣因生物支付预付款和股权投资，同时接手由圣因生物发现的RNAi分子的临床前研究(IND申报前研究)、临床开发以及商业化工作。
据了解，RNAi药物是近年来新兴的创新治疗模式，其治疗疾病范围正从罕见病向高血压、高血脂、肥胖症等患者众多的常见病领域扩展。圣因生物一直致力于开发出靶向肝脏及肝外组织的同类首创/同类最佳RNAi疗法，基于专有的RNAi药物研发平台，已构建了涵盖自身免疫疾病、心血管疾病、代谢性疾病及肥胖等不同治疗领域的多元化产品管线。
目前，其有多款产品已进入临床。其中，瞄准高胆固醇血症，在PCSK9靶点竞争中展现出独特优势的SGB-3403，当前中澳 I 期已完成，中国 II 期正进行中。用于治疗补体介导疾病的SGB-3383，在2025年年中在中国启动Ⅰ期临床试验，完成首例人体给药。2026年1月13日，SGB-7342在治疗肥胖症的中国1期临床研究中，完成也首例受试者给药。
此外，由圣因生物与信达生物联合开发，信达生物拥有中国权益，用于治疗高血压的SGB-3908也已完成Ⅰ期临床试验。
值得一提的是，圣因生物为了进一步加速在研及规划中管线的临床开发及全球化布局，并助力公司在RNAi领域持续实现新突破，在2025年12月，宣布完成超1.1亿美元B轮融资。募集资金将用于依托公司的RNAi药物研发平台包括LEAD™肝外递送平台，推动临床阶段管线进入注册研究，并加速多个治疗领域在研管线的开发。
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