【制药网 企业新闻】近日，有报道显示，默沙东在重庆渝中区完成工商注册登记，成功设立“默沙东(中国)投资有限公司重庆分公司”。
业内分析认为，其在在重庆设立分公司主要原因是，西南地区人口基数大，肿瘤、代谢、感染等疾病负担重，市场增长潜力显著。此外，重庆作为西南医疗中心，三甲医院、科研机构等密集，依托重庆分公司，其可强化与区域医院、药企、科研机构的合作，也可缩短决策链，提升区域响应效率。
实际上，默沙东进入中国市场已30多年，1992年正式进入中国，在1994年就与华东医药(集团)公司合资成立杭州默沙东制药有限公司。近年来，其在中国更是一直在以 “三擎合一”(研发、制造、商业)为核心，加速推进从 “产品引进” 到 “本土共创 + 全球输出” 的战略升级。
2011年，默沙东中国研发中心就在北京落地，设立中国研发中心。如今，中国研发中心已经成为默沙东除美国总部以外仅有的两个独立、全面、职能完备的研发中心之一。而除了在北京的研发中心以外，其还在上海设有商业总部，在杭州、宁波和天津设有工厂，实现了研发、制造和商业运营的三擎合一。
通过这一系列研发、生产及商业化布局，截至2025 年5月，默沙东已将80+个创新药物、疫苗、新适应证和伴随诊断试剂带到中国。预计未来五年，默沙东还将有40+个新产品、新适应证在中国获批。
除了不断推动从产品在中国上市，默沙东还在积极与中国药企展开合作。如2011年，默沙东就与中国本土疫苗企业智飞生物开展合作，将预防 HPV、轮状病毒、肺炎球菌的疫苗带给更多的中国大众。
值得一提的是，近年来，这种合作还在不断深化，已从原来的产品输出，进入到现在买进中国优秀公司的股权或管线的新阶段。2022年12月22日，默沙东与科伦药业宣布双方达成独占许可及合作协议，科伦博泰将其具有自主知识产权的7个ADC项目与默沙东开展合作。
2024年12月，默沙东与翰森制药达成合作，就在研临床前口服小分子GLP-1受体激动剂HS-10535达成全球独家许可协议。根据协议，默沙东获得开发、生产和商业化HS-10535的全球独家许可权。
2025年3月25日，默沙东从恒瑞医药取得HRS-5346独家许可权。恒瑞医药可即刻收获 2 亿美元的首付款，后续还有望凭借该项目特定的开发、监管以及商业化进展，获得不超过 17.7 亿美元的里程碑付款。
……
这一系列本土化布局与本土创新药企的携手动作，都印证了中国生物医药产业研发实力的崛起和创新的持续涌现，也体现了默沙东对中国本土药企合作共赢的态度。而此次重庆分公司的设立更将是其区域战略的关键落子，既补位西南市场空白，又借力成渝产业带与政策红利，推动商业增长与合作协同。
未来，默沙东预计将以重庆为枢纽，继续深化与本土企业的研发、生产、商业化合作，进一步提升区域覆盖与合作协同能力，加速创新产品区域渗透，助力中国创新走向全球，并实现自己的进一步发展。
免责声明：在任何情况下，本文中的信息或表述的意见，均不构成对任何人的投资建议。
热门评论