【制药网 企业新闻】2022-2024年研发投入分别为9.61亿元、8.75亿元、10.01亿元，创新药企海思科通过持续的研发创新，如今在麻醉镇痛、呼吸、慢病等关键治疗领域逐渐实现突破。
2020年公司头个1类创新药环泊酚注射液获批上市，标志着公司创新管线迈入收获期。根据数据统计，得益于创新药环泊酚注射液的快速放量，近年来海思科营业收入呈现稳步增长态势，2022年、2023年、2024年及2025年1-9月，公司营业收入分别为30.15亿元、33.55亿元、37.21亿元和33.00亿元，年均复合增长率达11.09%。
据悉，环泊酚注射液为公司自主研发的1类静脉麻醉药物，2021年底纳入国家医保目录后“以价换量”效应显著，2022年至2024年收入从4.35亿元增长至12.14亿元，2025年1-9月进一步增至13.15亿元，占自产产品收入比例提升至40.17%。当前该产品已在国内获批多项适应症，并于2025年7月提交美国FDA上市申请，有望成为头个进入美国市场的中国麻醉1类新药。
此外，海思科已构建起多元化创新药管线，HSK31858、HSK39297等多个项目处于临床开发中后期。其中，HSK31858是公司自主研发的一种口服、强效和高选择性的二肽基肽酶1(DPP1)小分子抑制剂，拟用于治疗慢性阻塞性肺疾病。2025年8月，评价HSK31858片在非囊性纤维化支气管扩张患者中长期安全性的多中心、单臂、开放扩展研究已启动。
2026年1月6日，海思科HSK39297片适用于治疗既往未接受过补体抑制剂治疗的阵发性睡眠性血红蛋白尿症(PNH)成人患者的上市申请获得国家药监局受理。资料显示，HSK39297是一种高效的选择性补体B因子小分子抑制剂，适用于治疗既往未接受过补体抑制剂治疗的阵发性睡眠性血红蛋白尿症(PNH)成人患者。临床研究显示，HSK39297在改善贫血、减少输血需求和缓解疲劳症状等方面较依库珠单抗有显著的治疗优势，并且疗效可长期维持。该药品注册分类为化药1类，符合优先审评审批程序，预计将快速推入市场。此外，HSK39297片正在开展狼疮肾炎患者的Ⅱ期临床试验，并即将启动原发性IgA肾病Ⅲ期临床研究。
业内表示，海思科创新成果的持续产出，离不开公司完善的技术体系支撑。据悉，海思科搭建了从药物早期发现到商业化的全流程技术体系，通过学术营销与渠道整合实现产品快速放量。展望未来，海思科将继续聚焦创新药核心赛道，加速推进在研项目落地，强化国际市场布局，持续释放长期发展潜力。
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