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制药网 制药工程】2025 年 11 月 3 日，全球制药头部礼来公司抛出重磅消息，宣布将斥资 30 亿美元在荷兰卡特维克打造全新生产基地。这一战略布局不仅旨在大幅提升口服药物产能，更将聚焦其潜在产品—— 口服小分子 GLP-1 受体激动剂 orforglipron 的生产。
从投资规模与就业带动效应来看，新基地建成后将为荷兰南荷兰省直接创造 500 个高薪岗位，涵盖高技能工程师、科学家、运营专员及实验室技术人员等核心领域，为当地人才提供就业机会。更值得关注的是，在基地建设期间，还将间接新增约1500个工作岗位，预计项目于 2026 年正式动工，这不仅为荷兰当地经济注入强心剂，也体现出礼来在全球产业链布局中的社会责任担当。
作为新基地的核心产出品，orforglipron 的市场潜力成为行业关注的焦点。这是礼来潜在头款口服小分子GLP-1受体激动剂，公司预计在今年年底前向全球监管机构提交orforglipron用于肥胖症的申请。
资料显示，作为每日一次口服的小分子 GLP-1 受体激动剂，orforglipron 用药便捷性突出 —— 全天任意时间服用均可，且无需受饮食或饮水限制，这对提升患者长期用药依从性至关重要。安全性方面，orforglipron 未出现新安全信号，常见轻至中度胃肠道反应。
据悉，今年8月7日，礼来公布了Orforglipron的三期临床数据，患者用药72周后平均实现减重12.4%。9月，礼来公布 ACHIEVE-3 研究顶线结果，其在研口服 GLP-1 受体激动剂 orforglipron 在针对 2 型糖尿病的头对头试验中，降糖与减重效能显著优于诺和诺德的口服司美格鲁肽。
从生产技术层面来看，荷兰新基地将成为礼来 “先进制造” 理念的榜样。本次新建生产基地，将采用先进的制造技术，以满足礼来在心脏代谢、神经科学、肿瘤学和免疫学领域不断增长的口服固体药物组合的需求。其创新能力将包括码头到码头自动化和物料流、无纸化生产、过程分析技术以及喷雾干燥分散技术，该技术能确保口服药物被有效吸收。
礼来此次加码生产基地的背后，是其在 GLP-1 领域的强劲增长势头与市场野心。近日公司公布的2025年三季报显示，受 GLP-1/GIP 双靶点减重降糖药物替尔泊肽销量激增的推动，公司第三季度营收达到 176 亿美元，同比大幅增长 54%；前三季度总营收更是高达 458.87 亿美元，同比增长 46%。其中，替尔泊肽前三季度贡献了 248.37 亿美元收入，这一数据已超越默沙东旗下抗癌药 Keytruda(K 药)同期 233.03 亿美元的销售额。
当前，GLP-1 领域已成为全球制药行业的 “兵家必争之地”，从注射剂型到口服剂型的迭代升级，从单一靶点到多靶点的技术突破，行业竞争不断升级。礼来此次 30 亿美元布局荷兰生产基地，既是对 orforglipron 商业化前景的信心背书，也是其巩固 GLP-1 市场地位的关键一步。随着后续 orforglipron 的上市进程推进以及新基地的投产，礼来在全球代谢性疾病治疗领域的影响力或将进一步扩大，而行业格局也有望迎来新的重塑。
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