【制药网 产品资讯】近日，强生公布了2025年Q3 财报，公司Q3营收同比增长6.8%至240亿美元；净利润同增91.2%至51亿美元。其中创新医药业务板块中，公司与传奇生物合作的BCMA CAR-T产品Carvykti的销售额显著增长，是销售额增长的主要驱动之一。
根据财报显示，Carvykti在2025年Q3的总销售额同比增长83.5%，达到5.24亿美元。值得注意的是，Carvykti今年的销售额已经突破10亿美元，Q1为3.69亿美元，Q2为4.39亿美元，Q3为5.24亿美元，总计达到13.32亿美元。
资料显示，Carvykti作为一款CAR-T疗法，于2022年2月获批上市。它的靶点是B细胞成熟抗原，这种蛋白在B细胞上普遍存在。最初，Carvykti被用于治疗复发或难治性多发性骨髓瘤患者，这些患者此前至少接受过四线治疗。不过在2024年4月，美国食品药品监督管理局(FDA)批准将其适用范围扩大到二线治疗。
据悉，强生和传奇生物为今年让CAR-T疗法Carvykti冲击重磅炸弹级药物(“重磅炸弹级药物”指年销售额超过10亿美元的上市药物)的地位，双方共同投入1.5亿美元建设新的生产设施，力求实现Carvykti产量翻倍。当前公司已经启动该项目的工程设计工作，预计在2028年完工。
业内表示，在竞争激烈的生物制药领域，CAR-T疗法一直备受关注。Carvykti此次扩产不仅体现了强生和传奇生物对这款药物未来市场潜力的坚定信心，也反映出双方在多发性骨髓瘤治疗市场的布局野心。
在三季报成绩单揭晓的同时，强生将全年预计营业额指引上调至937亿美元，即中值增长5.7%。据悉，本季度强生在创新药方面取得重要突破，这些进展可能扩大公司未来几年的增长预期。其中，TREMFYA在炎症性肠病适应症获得 FDA 批准的皮下制剂方案，成为 IL-23 的全皮下制剂方案，本季度 TREMFYA 销售额已达 14.2 亿美元，同比增长 41.3%。此外，强生提交了icotrokinra用于银屑病治疗的上市申请，临床数据显示该产品在头对头试验中先于deucravacitinib。
在发布乐观业绩预期的同时，强生公司计划在 18 至 24 个月内将增长较慢的骨科业务与公司其他业务分离。相关人士表示，公司仍在评估如何剥离骨科业务。
资料显示，强生骨科业务主要生产髋关节、膝关节、肩关节植入物、手术器械及其他相关产品。2024年该业务营收约为92亿美元，占强生总营收的10%左右。此次拆分也将使强生公司受益，使其能够将产品组合转向增长更快、利润率更高的市场。
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