【制药网 企业新闻】9月26日晚间，复星医药发布公告称，为进一步聚焦核心业务并提升资产运营效率，控股子公司复星医药产业拟筹划转让上海克隆100%股权(其主要资产为位于上海市徐汇区宜山路1289 号的标的物业)。
从本次交易步骤及结构来看，控股子公司复星医药产业拟作为 LP 现金出资人民币5,460 万元与弘毅天津、中汇人寿共同出资设立专项基金(即本次投资)，预计持有该基金足额募集后 9.98%的财产份额。
于专项基金设立并满足约定条件后，控股子公司复星医药产业拟以不超过人民币 125,600 万元向专项基金或其控制的实体转让所持有的上海克隆100%的股权和对上海克隆享有的债权(即本次转让)。
公告称，本次交易不构成关联交易，亦不构成《上市公司重大资产重组管理办法》规定的重大资产重组。
对于本次交易的目的和影响，公司表示，本次交易旨在通过退出非核心非战略资产，进一步集中资源聚焦本集团核心业务并持续提升资产运营效率。
本次转让完成后，本集团将不再直接持有上海克隆的股权，但仍将继续租赁部分标的物业作为经营场所，预计本次转让不会对本集团之日常运营造成重大影响。本次转让所得款项将用于本集团创新药业务的持续投入。
公开资料显示，上海克隆的主要资产为位于上海市徐汇区宜山路1289 号的国有建设用地使用权及房屋所有权(即“标的物业”)。根据上海克隆的管理层报表(未经审计)，截至 2025 年8 月31 日，上海克隆的总资产为人民币 15,643 万元、所有者权益为人民币5,720 万元、负债总额为人民币 9,923 万元；2025 年 1 至 8 月，上海克隆实现营业收入人民币5,296万元、净利润人民币 165 万元。
复星医药的创新产品正陆续落地与快速放量。2025年半年度财报显示，上半年，复星医药创新药品收入超过43亿元，同比增长14.26%，占制药业务收入32%，占比较去年同期提升5.8个百分点。
报告期内，复星医药迎来密集收获期，共有4个创新药品共5项适应症、57个仿制药品种获批上市：全新机制降磷First-in-class创新药万缇乐(盐酸替那帕诺片)在中国获批，为慢性肾病透析患者的高磷血症治疗提供了新选择；头个自研小分子创新药复迈宁(芦沃美替尼片)获批，满足罕见病肿瘤患者治疗需求；拥有自主知识产权的创新型小分子CDK4/6抑制剂复妥宁(枸橼酸伏维西利胶囊)获批，进一步丰富乳腺癌治疗产品组合；此外，斯鲁利单抗注射液(抗PD-1单抗)，用于治疗广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)的上市许可申请(MAA)获得欧盟委员会(EC)的批准，成为头个欧盟批准用于广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)治疗的抗PD-1单抗。
截至2025年9月26日收盘，复星医药报收于29.26元，较上周的30.93元下跌5.4%。
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