【制药网 企业新闻】9月26日，华东医药公告称，9月25日，公司接待花旗银行等多家机构调研，参与单位涉及花旗银行、Carlyle、SumitomoMitsuiDSAssetManagement、AmericanCenturyInvestmentManagement、MacquarieInvestmentManagement、FederatedHermes、Point72AssetManagement、HandelsbankenFonder、PolarCapital、Kieger、3WFundManagement等机构投资15人。
华东医药业务覆盖医药全产业链，拥有医药工业、医药商业、医美、工业微生物四大业务板块，已发展成为集医药创新研发、生产、经销为一体的大型综合性医药上市公司。
2025年半年报显示，上半年，公司合计实现实现营业收入216.75亿元，实现归属于上市公司股东的净利润18.15亿元。
在互动环节，华东医药针对公司创新药研发管线情况这一提问回复称，目前公司创新药研发中心正在推进 80 余项创新药产品管线研 发。适应症布局上，主要集中在内分泌/代谢、自免及肿瘤领域，同时 向心血管、肾脏疾病等领域拓展。内分泌领域主要围绕 GLP-1 靶点进 行布局，包括口服小分子 GLP-1R 激动剂、GLP-1R/GIPR 双靶点注射 剂、FGF21R/GCGR/GLP-1R 三靶点注射剂等创新药，自身免疫领域主要围绕皮科及外用制剂领域进行布局，肿瘤领域主要围绕 ADC 进行布 局。
ADC 创新管线研发进展方面，华东医药表示，截至目前，公司共有 15 个 ADC 管线布局。其中，合作产品索米妥昔单抗注射液(爱拉赫®，ELAHERE®)已在国内获批。 公司自主研发的差异化创新靶点 ADC 药物管线已形成梯度化布局，当前重点推进项目包括 HDM2005、HDM2020、HDM2012、 HDM2017 及 HDM2024。
其中，靶向 ROR1 的 HDM2005，项目进度位于ROR1 ADC全球临床研发第一梯队，目前正在国内开展三项临床试验：单药用于治疗晚期血液瘤(MCL，DLBCL，经典霍奇金淋巴瘤(cHL))的Ⅰ期临床试验，单药用于治疗晚期实体瘤的Ⅰ期临床试验，以及HDM2005联合 用药针对 DLBCL 患者的Ⅰb&Ⅱ期临床试验。 靶向MUC17的HDM2012正在开展治疗晚期实体瘤的中国Ⅰ期临床试验，为全球头个进入临床阶段的MUC17 ADC。 靶向FGFR2b的HDM2020 正在开展用于晚期实体瘤的中国Ⅰ期临床试验。 靶向CDH17的 HDM2017已于2025年7 月完成中国IND递交， 美国IND申请已于2025年9月获批，用于晚期恶性实体瘤。双靶点ADC HDM2024正有序推进临床前研究，预计于2025年第四季度提交IND申请。
对于待肥胖症药物在中国的市场潜力，公司表示，近年来，我国超重和肥胖人群的患病率呈持续上升趋势。作为慢性疾病中的独立病种及多种慢性疾病的重要致病因素，肥胖症已成 为我国重大公共卫生问题。未来肥胖症药物的临床需求和市场潜力较大。目前单纯性肥胖症通常不在我国国家医保报销范围内，需患者自费。但肥胖并发的糖尿病、血脂异常、高血压、代谢功能障碍相关性脂肪性肝病、心血管疾病等可按医保政策报销。
截至9月25日收盘，华东医药报收于42.18元，下跌0.73%，换手率0.37%，成交量6.53万手，成交额2.77亿元。
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