【制药网 企业新闻】9月18日，迈威生物公告称，公司与KalexoBio,Inc.公司就2MW7141项目相关(以下简称“许可产品”)签署《独家许可协议》(以下简称“许可协议”)及《优先股股权购买协议》。
根据许可协议和股权购买协议，迈威生物许可Kalexo就2MW7141项目相关在全球范围的独家开发、生产和商业化以及其他方式开发许可产品的权利。交易金额：迈威生物将从Kalexo获得≤10亿美元的预付款和里程碑付款，以及低个位数的特许权使用费，其中包括一次性、不可返还的首付款及近端付款1,200万美元现金，作为对价的一部分，迈威生物将在符合约定条件下另外获得Kalexo总计双位数的A轮优先股。
据介绍，2MW7141是公司自主研发的一款处于临床前阶段的双靶点小核酸药物，主要针对血脂异常人群的血脂调控以及高危心血管事件的预防。2MW7141协同调控效应明确，其在临床前研究中展现出对靶基因强效且持久的抑制效果，并且脱靶风险较低。作为有望成为首款采用非LNP递送系统的双靶点siRNA药物，2MW7141未来可为血脂异常及动脉粥样硬化性心血管疾病高风险患者提供更为高效和便捷的治疗选择。
2MW7141项目的成功推进，初步验证了迈威生物自主研发的双/多靶点小核酸药物研发技术平台的有效性。该平台深度融合人工智能与高通量自动化筛选体系，自立项到候选化合物确定仅用时数月，大大提升了研发效率。依托小核酸药物高度可重复和模块化的开发优势，该平台有望扩展至更多治疗领域，进一步强化迈威生物在年龄相关疾病领域的战略布局。
公开资料显示，Kalexo是一家由 Aditum Bio Fund 3, L.P.设立的创新药公司。Aditum Bio专注于生物医药创新的风险投资和公司孵化平台，由前诺华高管 Joe Jimenez和 Mark Fishman于2019年联合创立，旨在通过资本和专业资源，加速新药从早期研发到临床阶段的推进。Aditum Bio在全球范围内甄选有潜力、未被充分满足医疗需求的创新药物、疗法或技术，尤其青睐于具有明确生物学机制、临床价值高的在研产品。
对于本次交易，迈威生物表示，公司基于2MW7141优秀的成药性数据，选择在项目早期即与 Kalexo 建立合作关系，有望通过发挥各自的资源和优势，为全球患者提供创新治疗方案，有助于提升公司的品牌价值和国际影响力，加速产品全球开发进程，促进公司的长远发展，符合公司整体发展战略。全部协议签署不会导致公司主营业务、经营范围发生变化，对公司独立性没有影响，不存在损害公司及股东利益的情形。
公开资料显示，迈威生物是一家全产业链布局的创新型生物制药公司，主营业务为研发、生产以及销售创新型药物和生物类似药，主要产品为抗体、ADC 药物和重组蛋白、小分子化学药等药物。
2025年半年度业绩报告称，公司上半年营业收入约1.01亿元，同比减少12.43%；归属于上市公司股东的净利润亏损约5.51亿元；基本每股收益亏损1.38元。
受利好消息影响，2025年9月18日，迈威生物触及涨停，截至发稿，报价54.75元，总市值218.78亿。
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