【制药网 行业动态】从医药行业上交的2025年上半年业绩“答卷”来看，很多药企创新药收入大幅攀升，可见创新药正逐渐成为驱动药企增长的核心引擎。其中百济神州、恒瑞医药、中国生物制药、翰森制药、信达生物、复星医药、三生制药、传奇生物等上半年创新药收入更是超过30亿元。
其中百济神州今年上半年营业总收入175.18亿元人民币，同比增长46%；产品收入173.60亿元，同比增长45.8%。其中百悦泽(泽布替尼)全球销售额总计125.27亿元(+56.2%)，百泽安(替雷利珠单抗)26.43亿元(+20.6%)，以及安进授权产品(Amgen-partnered portfolio)的贡献。海外收入首头次突破百亿人民币，占总收入58%，全球化兑现度显著提升。
百济神州的成功，是其多年来在研发领域持续投入和创新的结果。数据显示，2021年至2024年，百济神州的研发费用分别为95.38亿元、111.52亿元、128.13亿元、141.40亿元，逐年上涨，合计超470亿元，连续三年过百亿。2025年上半年公司研发费用达到72.78亿元，研发投入占营收比达到41.54%。
而恒瑞医药则从“仿创结合”向“创新驱动”的战略转型已进入收获阶段，其创新药收入持续提升。2025年上半年公司创新药销售及许可收入95.61亿元，占公司营业收入比重60.66%。
分析恒瑞医药财报可见，创新药放量，百亿级BD大单签约兑现是公司上半年业绩的亮点所在。数据显示，公司上半年创新药销售收入达到75.70亿元。同时恒瑞BD交易频繁，如，今年3月，一纸价值19.7亿美元的合约，将其在研的脂蛋白(a)〔Lp(a)〕口服小分子项目，郑重交予全球制药企业默沙东；同年7月，与葛兰素史克(GSK)的握手，又为恒瑞带来了5亿美元的即时“弹药”和高达120亿美元的未来收益蓝图。当然公司迎来业绩爆发期也离不开持续的研发投入，数据显示，恒瑞医药，2025年上半年研发投入38.71亿元(其中费用化研发投入32.28亿元)。
中国生物制药创新转型已进入深水区，今年上半年公司创新药收入达到78亿元，同比强劲增长27.2%；占总收入比例也进一步提升至44.4%。
据悉，过去两年，中国生物制药获批创新产品高达11个，进入密集收获期。而今年以来，公司也有多个创新产品获批，包括国内头款24小时长效镇痛非甾体抗炎药(NSAID)注射液普坦宁、头个国产重组七因子安启新等。从创新研发上投入上来看，今年上半年，公司研发费用投入达31.9亿元，其中，创新药及生物类似药研发费用占比达到78%。
翰森制药创新药与合作产品销售收入也成为今年上半年公司驱动业绩上扬的主要因素。数据显示，2025年上半年，翰森制药创新药与合作产品销售收入约61.45亿元，同比增长22.1%，占总收入比例上升至约82.7%。 其中从对外合作方面来看，2025年上半年，自默沙东收取的BD许可费首付款计入合作收入1.12亿美元。2025年6月，翰森制药授予再生元(Regeneron)在研GLP-1/GIP双受体激动剂HS-20094海外独占许可，并已于2025年7月获得8,000万美元首付款，并有资格收取最高19.3亿美元的里程碑付款。
除以上企业外，信达生物、复星医药、三生制药、传奇生物今年上半年创新药收入分别达到59.53亿元、43亿元+、32亿元+、32.63亿元。另外，先声药业、艾力斯、贝达药业、再鼎医药、康方生物、映恩生物、君实生物上半年创新药收入也均超过10亿元，分别为27.76亿元、23.73亿元、17.16亿元、15.57亿元、14.12亿元、12.29亿元、11.68亿元。
其中，信达生物“肿瘤+综合产品”的创新药双轮驱动策略进入收获期。在肿瘤治疗领域，信达生物的信迪利单抗通过适应症拓展与联合疗法创新，销售收入实现稳步增长，结肠癌与二线肾癌适应症的上市申请已获国家药品监督管理局(NMPA)受理。公司第三代EGFR-TKI肺癌靶向药利厄替尼片于2025年1月获批上市。在综合产品管线方面，公司的创新药布局展现出强大潜力，GCG/GLP-1双靶点减重药物玛仕度肽注射液，凭借其在肥胖症治疗中的突破性疗效，上市后迅速成为市场焦点，糖尿病适应症预计下半年获批。此外，公司的甲状腺眼病治疗药物替妥尤单抗N01注射液也顺利获批上市。
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