【制药网 企业新闻】7月24日，罗氏公布2025年上半年业绩，集团在恒定汇率下实现7%的增长，总销售额达309.44亿瑞士法郎(约为390.512亿美元)，延续了良好的发展势头。同时罗氏也更新了研发管线进展。2025上半年，公司共削减了七个临床项目。
这7个被终止的临床项目中，包括四项I期临床研究和三项III期临床研究。如罗氏终止了RG7921用于视网膜静脉阻塞(RVO)的I期临床试验。该产品是是罗氏曾推进至Ⅰ期临床的眼科候选药物，当初开发用于治疗湿性年龄相关性黄斑变性(wAMD)，但 2023年已终止该适应症开发。此后，罗氏将其主适应症转向视网膜静脉阻塞(RVO)，并继续在瑞士开展Ⅰ期试验。不过，根据2025年7 月的新更新，罗氏已整体终止 RG7921 的开发，将其从管线中剔除。
其还终止了RG7601联合阿扎胞苷治疗MDS的I期临床试验。RG7601(Venetoclax，维奈托克)是罗氏与艾伯维合作开发的高选择性小分子 Bcl-2 抑制剂。2025年6月16日，艾伯维宣布Bcl-2抑制剂Venclexta+阿扎胞苷联合一线治疗高危骨髓增生异常综合征(HR-MDS)的三期临床VERONA没有达到OS主要终点，HR为0.908，p值为0.3772。
罗氏对研发管线的调整，一方面是基于对临床数据的评估，及时止损，将资源集中到更有潜力的项目上；另一方面也反映出新药研发的高风险特性，即使是实力雄厚的药企也会面临研发失败的情况。不过，从罗氏上半年整体业绩来看，制药部门销售额增长 10%，达到 239.85 亿瑞士法郎，显示出其核心产品的强劲市场表现，一定程度上缓冲了研发项目削减带来的影响。
从业务板块来看，公司制药部门表现突出，销售额增长 10%，达到 239.85 亿瑞士法郎。其中，五大增长引擎功不可没：乳腺癌治疗药物 Phesgo、食物过敏治疗药物 Xolair、A 型血友病治疗药物 Hemlibra、严重眼病治疗药物 Vabysmo 以及多发性硬化症治疗药物 Ocrevus，总销售额达 106 亿瑞士法郎，较 2024 年上半年增长 17 亿瑞士法郎。
后续，罗氏将如何进一步优化研发管线，重新布局资源，在保持业绩增长的同时，提升研发效率和成功率，值得行业持续关注。
据悉，在临床研发上，公司多款关键分子进入 3 期开发阶段，包括帕金森病早期治疗药物 prasinezumab 和致命细菌感染治疗药物 zosurabalpin。同时，多项疗法取得积极数据：Lunsumio 与 Polivy 联合疗法、Columvi 在血癌治疗中展现疗效，Tecentriq 用于肺癌治疗数据向好；NXT007 在 A 型血友病治疗中，高剂量组患者未出现需要治疗的出血事件，计划 2026 年启动三项 3 期研究。
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