【制药网 医药股市】6月25日，据港交所披露，亦诺微医药正式向港交所主板递交上市申请，花旗与中金公司担任联席保荐人。这一举动标志着这家专注于创新疗法的生物科技公司，朝着资本市场迈出了重要一步。
亦诺微医药致力于运用自主知识产权的生物工程化技术，开展新型溶瘤免疫疗法和工程化外泌体疗法的发现、开发、生产及商业化工作。在其产品管线布局中，涵盖两款处于临床阶段的溶瘤免疫疗法候选药物，两款尚处临床前阶段的工程化外泌体治疗候选药物，以及三款已具备直接商业化条件的工程化外泌体产品，其中一款已通过INCI途径注册实现商业化。
公司的核心产品MVR-T3011，是一款基于HSV-1的新型溶瘤免疫疗法。其特别的药物作用机制在于，将强大的肿瘤裂解能力与抗PD-(L)1抗体和IL-12的表达相结合，能够靶向治疗全谱系膀胱癌以及包括头颈鳞癌在内的更为广泛的实体瘤类型。亦诺微通过自主优化的HSV-1骨架，使该产品的复制能力提升了3个10级对数，并且支持肿瘤内、膀胱内、静脉等多途径给药方式，大大地拓展了在不同实体瘤类型中的临床适用性。
另一款突破性的溶瘤免疫疗法候选药物MVR-C5252，聚焦于恶性脑胶质瘤这一临床需求极为迫切的疾病领域。同样基于HSV-1，经改造后可表达抗PD-(L)1抗体及IL-12。与MVR-T3011相比，MVR-C5252进一步编辑载体，在保留关键治疗因子的同时，删除了关键潜伏及神经毒性基因，明显提高了颅内给药的安全性，还能在高度免疫抑制的脑胶质瘤微环境中实现更强的免疫活化。
尽管亦诺微医药在产品研发上有一定的成果，但目前公司尚无按照临床监管途径获批上市或商业化的药品。从财务数据来看，在2023年、2024年及2025年1-3月期间，亦诺微医药实现的收入分别约为677.2万元、320万元、128.7万元人民币；而同期的年内亏损分别约达4.82亿元、5.24亿元、2.04亿元人民币。这反映出创新药研发过程中投入巨大、回报周期长的行业特性。
从行业前景来看，相关数据预测，全球溶瘤免疫疗法药物市场规模预计将从2024年的8710万美元，迅猛增长至2028年的15.6亿美元，期间的复合年增长率高达105.7%，到2033年更是有望进一步扩大至171.45亿美元，2028年至2033年期间的复合年增长率为61.5%。
广阔的市场前景为亦诺微医药未来的发展提供了潜在机遇。但与此同时，公司也面临诸多风险与挑战。例如，在研发方面，公司可能无法成功开发、上市其管线产品，包括核心产品MVR-T3011，进而难以从这些产品中获取有意义的经济价值。从商业化角度而言，即便产品成功上市，如何在竞争激烈的市场中实现有效推广与销售，对亦诺微医药来说也是不小的考验。
此次亦诺微医药向港交所提交上市申请，有望借助资本市场的力量，加速其研发进程，推进产品商业化落地。在未来，公司能否成功跨越研发与商业化的重重障碍，在创新药领域站稳脚跟，值得市场持续关注。
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