【制药网 行业动态】同一日(2025年1月6日)，2家药企向港交所提交上市申请。这2家药企分别为恒瑞医药、迈威生物，且多年来均在创新药领域持续发力。如若进展顺利，这2家药企将实现“A+H”两地上市。
据悉，1月6日，迈威生物向港交所提交上市申请，中信证券和海通国际为联席保荐人。同一日，恒瑞医药也向港交所主板提交上市申请书，摩根士丹利、花旗、华泰国际为联席保荐人。
关于此次赴港上市的资金用途，迈威生物表示，此次赴港上市募资主要用于核心产品9MW2821针对多种适用症不同阶段的临床开发试验，以及针对具有大量临床需求的肿瘤及年龄相关的疾病的其他管线产品的研发，商业化和营运资金及其他一般公司用途。资料显示，9MW2821是一款Nectin4 ADC(抗体偶联药物)，是目前中国用于治疗尿路上皮癌的所有靶向Nectin4 ADC中进展快的，也是一个进入宫颈癌关键三期试验的Nectin4 ADC。迈威生物在此前筹划赴港上市相关事项的提示性公告中也特别提到，此举为满足公司经营发展的资金需求，实现公司可持续发展，提升公司国际化水平。
截至2024年第三季度末，迈威生物拥有15个处于临床或上市阶段的核心品种，包括11个创新药，4个生物类似药。除了3个已上市品种，公司另有处于上市许可审评阶段品种1个，处于三期关键注册临床阶段品种3个。
而恒瑞医药表示，此次H股发行拟将全球发售所得款项净额用于三个方向：一是公司的研发计划；二是在中国和海外市场建设新生产和研发设施及扩大或升级公司在中国的现有生产设施；三是营运资金和其他一般企业用途。
据了解，近年来，恒瑞医药稳步推进“创新+国际化”战略。在创新研发方面，公司深耕包括肿瘤、代谢和心血管疾病、免疫和呼吸系统疾病以及神经科学等领域，加速推进技术平台建设，创新药及新适应症持续获批，在研管线储备丰富，创新产品不断涌现。
招股书显示，截至目前，公司17款新分子实体药物和4款其他创新药已上市。此外，公司的管线涵盖逾90款候选新分子实体创新药及八款处于临床及更后期阶段的其他在研创新药。根据招股书，恒瑞医药创新药销售收入占比由2022年的38.1%增至2023年的43.4%。
国际化方面，恒瑞医药介绍，目前公司产品在40多个国家实现商业化。值得关注的是，为充分释放并发挥产品矩阵的全球潜力，自2018年以来，恒瑞医药已与全球合作伙伴进行了12笔对外许可交易，涉及15个分子实体，交易总额约为120亿美元，首付款总额约为4亿美元，另有若干合作伙伴的股权。
据了解，A股头部公司赴港上市背后，是政策的大力支持。如2024年4月，中国证监会发布了5项资本市场对港合作措施，其中提到中国证监会将进一步加大和有关部门的沟通协调力度，支持符合条件的内地行业头部企业赴港上市融资。10月，香港证券及期货事务监察委员会(证监会)与香港联合交易所有限公司(联交所)发布联合声明，宣布将优化新上市申请审批流程时间表，以进一步提升香港作为国际新股集资市场的吸引力。
在政策推动下，A+H上市迅速升温。据悉，在恒瑞医药、迈威生物之前，北交所公司康乐卫士、科创板公司百利天恒等已于2024年递表港交所。
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