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　　【制药网 行业动态】根据数据统计，2024年12月，超70家医药生物行业上市公司接受机构调研。其中，万东医疗接受机构调研114家次；益方生物、老百姓接受机构调研频次分别为110家次、77家次；东北制药、吉贝尔、新里程接受机构调研均在60家次以上。
 

　　其中万东医疗在2024年12月31日披露的投资者关系活动记录表显示，公司AI应用、海外市场布局、业绩增长等情况受机构关注。
 

　　对此，万东医疗表示，公司深耕人工智能技术，打造“AI 慢病管理智慧 128 层 CT平台”，一次 CT 扫描多份报告解决“共病多”困境，即一次扫描可出具多份查检报告，可针对肺结节、骨质疏松、冠心病等多项疾病进行精准诊断，提升医院效率，实现大通量检查的同时，也避免了因频繁就医给患者带来的不便，普惠医患，助力推进慢性病的管理。
 

　　万东医疗表示，2024年前三季度公司海外收入同比增幅超过 90%，目前已经在乌兹别克斯坦建立了外销头一个本地服务中心，其他区域也在加大人员招募和市场开拓，以及增加产品的 CE 注册，扩大外销产品品类。公司 2024 年前三季度收入同比增长 18%，按产品线划分，增幅大的是 MR 和 CT，国内市场中以民营医院的增幅大，国外市场继续保持高增速。
 

　　在机构调研中，益方生物的研发进展等情况备受机构关注。对此，益方生物表示，公司的D-2570 针对银屑病的 II 期临床试验于 2023 年 12月启动，一共招募 161 名银屑病患者入组。在疗效方面，此次针对银屑病的 II 期临床试验取得了积极的临床试验结果。公司的格索雷塞片(商品名称：安方宁®)已于 2024 年11 月获得国家药品监督管理局批准上市，适用于治疗至少接受过一种系统性治疗的 KRAS G12C 突变型的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。D-0502 是公司自主研发的一款口服选择性雌激素受体降解剂(SERD)，国内目前正在开展二线治疗的注册临床 III期试验，同时，D-0502 正在中国和美国同步开展国际多中心临床试验。D-0120 是公司自主研发的一款尿酸盐转运体 1(URAT1)抑制剂，目前正在中国进行一项多中心、随机、平行对照 IIb 期临床试验。
 

　　对于老百姓，“聚焦+下沉”战略实施情况、数智化优势在业绩提升上的效果、多元化探索等备受机构关注。其中老百姓表示，公司数智化项目已卓有成效。例如:在运营方面，公司迭代升级智能荐药系统，该程序通过建立一套药品知识库，帮助一线员工快速查找、科学荐药，提升服务专业度。在采购方面，公司已构建行业数智化供应链系统，为公司选品谈判、日常业绩跟踪、供应链深度合作以及自有品牌开发等赋能。在物流方面，2024年第三季度公司存货周转天数下降5天，总库存金额比年初下降4.1亿元。在营销方面，公司利用数智化工具，Q3促销毛利ROI(投资回报率)为1.49，同比提升6.1%。
 

　　东北制药方面，机构比较关注的话题是收购鼎成肽源事项。东北制药表示，此次收购，对于公司而言，意味着拿到了进入特异性细胞免疫治疗领域的“直通门票”，获得从早期研发到即将进入临床Ⅰ期的产品管线，同时可以获得特异性细胞免疫治疗领域的核心技术和成熟的研发团队，推动公司快速进入细胞治疗领域。细胞治疗是未来肿瘤综合治疗的重要组成部分，包括CAR-T、TCR-T、TIL和NK在内的细胞疗法，将在未来10年的肿瘤治疗中发挥重大作用。尽管目前鼎成肽源的产品管线仍处于临床前研发和临床申报阶段，尚未实现盈利，但其强大的研发能力和潜在的市场前景，让公司对其未来发展充满信心。
 

　　此外，吉贝尔在机构调研中介绍了新型抗抑郁新药JJH201501等相关情况。公司表示，目前，抗抑郁新药 JJH201501 正在开展 III 期临床试验，正有序推进受试者入组工作。按照公司目前的计划，2025 年 3 月底前完成全部受试者的入组工作，入组完成后开展随访观察、4数据整理等，2025 年底前完成Ⅲ期临床研究和新药上市申请。
 

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