【制药网 行业动态】根据数据统计，12月9日~12月15日，全球范围内至少有7家致力于创新药研发的新锐公司宣布完成新一轮融资。其中2家来自中国，分别为安济盛生物、法伯新天。
其中安济盛生物于12月11日宣布完成由Bain Capital Life Sciences领投的1.2亿美元C轮融资。C轮融资所得款项将用于支持安济盛的创新药物管线，致力于开发针对骨骼、关节和肌肉重症疾病领域的差异化创新治疗方案。
资料显示，安济盛生物是一家专注于骨骼、关节和肌肉重症疾病领域的创新药物研发公司，目前有3款生物大分子候选药物正处于临床研究阶段。其中，安济盛生物正在推进AGA2118和AGA2115用于治疗骨质疏松症和成骨不全症(OI)的全球临床开发。
目前安济盛生物正在招募绝经后女性骨质疏松症患者参与AGA2118临床2期试验，AGA2115目前处于临床1期试验阶段。同时，安济盛正在开发促进椎间盘退行性疾病患者脊柱融合的生物制剂AGA111，一项探索该产品在腰椎椎间融合术患者中应用的临床3期试验正在进行中。
据悉，骨科新药研发壁垒高，安济盛生物的创新产品受到多家投资机构的认可，2023年10月完成4600万美元B+轮融资，2024年2月完成4000万美元B+轮融资第二次关账，此次又完成1.2亿美元C轮融资，一年时间连续完成超2亿美元三轮融资。
12月9日，法伯新天宣布完成 A2 轮亿元融资，所融资资金将主要用于法伯新天现有管线的研发及放射性药物产业化基地建设。据悉，今年5月，法伯新天宣布完成亿元左右A轮融资首关。
资料显示，法伯新天是一家专注于分子影像诊断和放射性药物治疗的研发型企业。目前，其在研的成熟管线中，诊断类产品超声造影剂(PMD11)已经完成注册临床三期研究，预计2025年提交 NDA；广谱型肿瘤诊断显像剂(PMD12)已完成注册临床一期受试者入组，相关研究正在积极推进；两款治疗类候选药物(PMD32和 PMD33)分别已经或即将取得研究者发起的相关临床数据，预计于2025年提交 IND 申请。
据悉，在推出高确定性的诊断产品同时，法伯新天持续加大研发投入，已成功搭建两个具备拓展和迭代能力的自有研发平台。其中，研发平台 Pharmadax® Ⅰ 作为开源的靶向放射性药物筛选与标记平台，其靶分子在初期以纳米抗体为主，历经两年的精研细磨，借助 CADD 技术辅助，逐步拓展涵盖从纳米抗体到骨架蛋白及多肽等多种类型。研发平台 Pharmadax® Ⅱ 则聚焦实体瘤放射近端治疗，通过结合更多种类的治疗型核素，筛选出更优成药性产品，同时探索联合免疫治疗的创新方案。
法伯新天预计在2024年底至2025年上半年期间，公司将陆续推出6至8款新管线产品，并将在未来两至三年持续优化研发平台，打造靶分子种类齐全、标记多样化、核素种类丰富的研发能力。
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